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Chemotherapy in Treating Patients With Cancer of Unknown Primary Origin

6 agosto 2013 aggiornato da: Academisch Ziekenhuis Maastricht

A Randomized Phase III Trial of Paclitaxel, Carboplatin and Etoposide Vs. 5-Fluorouracil and Folinic Acid in the Treatment of Patients With Adenocarcinoma of Unknown Primary Site

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug may kill more tumor cells. It is not yet known which combination chemotherapy regimen is more effective for cancer of unknown primary origin.

PURPOSE: Randomized phase III trial to compare the effectiveness of two different regimens of combination chemotherapy in treating patients with cancer of unknown primary origin.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

  • Compare the overall survival after treatment with paclitaxel, carboplatin, and etoposide and after treatment with fluorouracil and leucovorin calcium in patients with adenocarcinoma of unknown primary.
  • Compare the response rates, progression free survival, toxicity profile, and quality of life between the two regimens in these patients.

OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are stratified by center and presence or absence of liver metastases.

Patients are randomly assigned to one of two treatment arms.

  • Arm I: Patients receive paclitaxel IV over 1 hour and carboplatin IV over 30 minutes on day 1, and oral etoposide on days 1-10. Treatment is repeated every 3 weeks for up to four courses.
  • Arm II: Patients receive leucovorin calcium IV over 2 hours followed by fluorouracil IV over 24 hours weekly for 6 weeks. Treatment is repeated every 7 weeks for up to two courses.

Patients are followed every 3 months after treatment for 1 year or until death. Quality of life questionnaires are completed at each follow-up.

PROJECTED ACCRUAL: Approximately 120-140 patients will be accrued for this study within 3 years.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

140

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Maastricht, Olanda, 6202 AZ
        • Academisch Ziekenhuis Maastricht
      • Tilburg, Olanda, 5022 GC
        • St. Elisabeth Ziekenhuis

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed adenocarcinoma of any differentiation grade

    • Excludes the following "treatable" conditions:

      • Axillary node involvement
      • Peritonitis carcinomatosis
      • Blastic bone metastases and/or elevated PSA
      • Squamous cell cancer with cervical or inguinal presentation
      • Poorly differentiated carcinoma

        • Neuroendocrine tumors OR
        • Tumors located in the mediastinum, retroperitoneum, or nodes
  • At least one measurable metastatic site
  • No brain or meningeal metastases

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • Over 18

Performance status:

  • ECOG 0-2

Hematopoietic:

  • Leukocyte count at least 4,000/mm3
  • Thrombocyte count at least 100,000/mm3

Hepatic:

  • Bilirubin less than 1.4 mg/dL
  • AST and ALT less than 3 times upper limit of normal
  • No cirrhosis of the liver

Renal:

  • Creatinine less than 1.7 mg/dL

Cardiovascular:

  • At least 3 months since myocardial infarction
  • No congestive heart failure, tachydysrhythmia, or unstable angina pectoris

Other:

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • No active infection
  • No other serious illness or medical condition
  • No current or prior malignancy except nonmelanomatous skin cancer or carcinoma in situ of the cervix

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • Not specified

Chemotherapy:

  • No prior chemotherapy

Endocrine therapy:

  • Not specified

Radiotherapy:

  • At least 4 weeks since prior radiotherapy (no greater than 25% of bone marrow)

Surgery:

  • Not specified

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: R. L. Jansen, MD, PhD, Academisch Ziekenhuis Maastricht

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 1998

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2003

Primo Inserito (Stima)

27 gennaio 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 agosto 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2013

Ultimo verificato

1 febbraio 2003

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su carboplatino

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