- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00108277
Respiratory Dysregulation and Breathing Training in Anxious Outpatients
7 gennaio 2015 aggiornato da: US Department of Veterans Affairs
This study will explore respiratory dysregulation in anxious outpatients and examine the effect of breathing training with biofeedback for those anxious patients.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In clinic testing and outside the clinic testing, we will assess the prevalence of respiratory dysregulation in a sample of 60 non-psychotic, not currently alcohol or drug abusing veteran outpatients from our MHC (Mental Hygiene Clinic) who experience episodic anxiety but who do not qualify and have never qualified for the diagnosis of PD (panic disorder).
These patients will be compared to 30 patients who are not clinically anxious.
Of these 60 anxious patients, 30 will be randomly assigned to a 4-week course of breathing training assisted by feedback of end-tidal pCO2 levels as an augmentation of their current treatment.
They will be compared to 30 who simply will continue with their current treatment (TAU).
The breathing training group will receive clinical and physiological assessments immediately before the treatment period, four weeks after the end of the treatment period, and at a 4-month follow-up.
The TAU group will be assessed three times at equivalent intervals, and if they wish, may undergo breathing training after the third assessment.
Treatment will take place mainly in the first two years, giving us adequate time for follow-up and data analysis.
We expect that this therapy will be especially effective for treating anxiety in the patients with substantial respiratory dysregulation.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
92
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Palo Alto, California, Stati Uniti, 94304-1290
- VA Palo Alto Health Care System
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients must be rated 2 or more on both Q1 and Q3, but they must not meet the full criteria for PD as determined by the Anxiety Disorders Interview Schedule for DSM-IV-Lifetime Version (ADIS).
- In addition, they must be clinically stable enough that changes in the patients' anxiety levels can be attributed to the breathing training rather than to other new treatment initiatives during the training and 1-month evaluation periods or to spontaneous fluctuations in anxiety levels. Thus, potential participants taking SSRIs or other antidepressants, or benzodiazepines have to have been on a stable dose of these medicines for at least the previous two months.
Exclusion Criteria:
- Potential participants taking short-acting benzodiazepines such as alprazolam in excess of 2.0 mg/day or the equivalent on any day in the past month are excluded, because improvement might show up only in terms of reduction of medication dosage and not on the evaluation measures planned.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Raise CO2
Raise CO2 - biofeedback-assisted breathing training to raise baseline pCO2
|
while breathing 9 breaths per minute, patients are instructed to raise CO2
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Comparatore attivo: Lower CO2
Lower CO2 - biofeedback-assisted breathing training to lower baseline pCO2
|
while breathing 9 breaths per minute, patients are instructed to lower CO2
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Nessun intervento: Waitlist
Waitlist - treatment as usual
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Episodic Anxiety Scale
Lasso di tempo: 1 month
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Episodic Anxiety Scale (EAS) is a modification of the Panic Disorder Severity Scale (Shear et al., 1997) that includes 2 additional questions regarding acute anxiety episodes that may not meet full criteria for a panic attack.
The EAS consists of 9 questions, each ranging from 0 (none) to 4 (worst possible).
The EAS total score is the sum of all 9 items, such that the minimum total score = 0 (no anxiety symptoms) and maximum total score = 36 (worst possible anxiety symptoms).
|
1 month
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Wollburg E, Roth WT, Kim S. Effects of breathing training on voluntary hypo- and hyperventilation in patients with panic disorder and episodic anxiety. Appl Psychophysiol Biofeedback. 2011 Jun;36(2):81-91. doi: 10.1007/s10484-011-9150-5.
- Doberenz S, Roth WT, Wollburg E, Maslowski NI, Kim S. Methodological considerations in ambulatory skin conductance monitoring. Int J Psychophysiol. 2011 May;80(2):87-95. doi: 10.1016/j.ijpsycho.2011.02.002. Epub 2011 Feb 21.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 aprile 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 aprile 2005
Primo Inserito (Stima)
15 aprile 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 gennaio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 gennaio 2015
Ultimo verificato
1 gennaio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MHBA-028-04S
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