Postoperative Dietary Counseling After Bariatric Surgery
25 giugno 2010 aggiornato da: University of Pennsylvania
This study aims to assess the changes in physical characteristics, food intake, eating behavior, vomiting, and dumping in 100 patients who undergo bariatric surgery.
Patients are put into one of two conditions; they will either receive standard postoperative care or biweekly counseling sessions with a dietician that will help them with the postoperative diet.
Patients who receive dietary counseling are anticipated to experience greater weight loss and report less consumption of sugar and fat as compared to patients who do not receive dietary counseling.
Moreover, patients who receive dietary counseling are predicted to report less frequent nausea, vomiting, and gastric dumping, as compared to patients who do not receive postoperative dietary counseling.
This is predicted to result as a consequence of increased dietary adherence evidenced by the former group.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This study aims to assess the changes in physical characteristics, food intake, eating behavior, vomiting, and dumping in 100 patients who undergo bariatric surgery.
Patients are put into one of two conditions; they will either receive standard postoperative care or biweekly counseling sessions with a dietician that will help them with the postoperative diet.
Patients who receive dietary counseling are anticipated to experience greater weight loss and report less consumption of sugar and fat as compared to patients who do not receive dietary counseling.
Moreover, patients who receive dietary counseling are predicted to report less frequent nausea, vomiting, and gastric dumping, as compared to patients who do not receive postoperative dietary counseling.
This is predicted to result as a consequence of increased dietary adherence evidenced by the former group.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
100
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- The University of Pennsylvania Weight and Eating Disorder Program
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Body mass index (BMI): 40 to 60 kg(squared) or greater than or equal to 35kg(squared) in the presence of co-morbid medical condition.
- Subjects must live within 30 minutes of the University of Pennsylvania and drive or have ready access to public transportation.
- Subjects must be able to ambulate without assistance.
- Subjects will be free of contraindications to bariatric surgery and will have been approved for surgery by both the medical staff and their insurance carrier.
- Subjects must be able to communicate with the investigator, be legally competent, and provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Evidence of significant psychiatric distress that impairs daily functioning, as suggested by a Beck Depression Inventory-II (BDI-II) greater than or equal to 25. (Individuals with BDI-II scores greater than or equal to 25 will be referred for appropriate help, as per the requirements of the law in the state of Pennsylvania.)
- Any current substance abuse or dependence disorder.
- Concurrent psychiatric treatment for any DSM-IV condition
- Persons who binge eat and report purging behavior (i.e., vomiting, laxative or diuretic abuse, etc.) will be excluded from the study and referred to an eating disorders specialist.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: David S Sarwer, Ph.D., The University of Pennsylvania
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2005
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2005
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 luglio 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 luglio 2005
Primo Inserito (Stima)
29 luglio 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
28 giugno 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 giugno 2010
Ultimo verificato
1 giugno 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- DK67885
- R03DK067885 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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