Beneficio clinico della terapia cognitivo comportamentale (CBT) per l'insonnia nei malati di cancro
25 ottobre 2005 aggiornato da: NHS Greater Glasgow and Clyde
Prova di efficacia clinica controllata randomizzata della terapia cognitivo-comportamentale (CBT) rispetto al trattamento abituale (TAU) per l'insonnia nei pazienti oncologici
Lo scopo di questo studio è condurre una valutazione formale controllata dei potenziali benefici della CBT per l'insonnia nei pazienti oncologici.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Glasgow and Aberdeen, Regno Unito
- North Glasgow and Grampian Trusts
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soddisfa i criteri clinici per l'insonnia.
- Diagnosi di cancro al seno, alla prostata, al colon-retto o ginecologico.
- In fase di follow-up senza alcuna ulteriore terapia antitumorale pianificata.
Criteri di esclusione:
- Chemioterapia o radioterapia antitumorale entro 4 settimane dall'ingresso nello studio.
- Evidenza di apnea notturna o altri disturbi del sonno.
- Evidenza di disturbo depressivo maggiore non trattato.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Colin Espie, PhD, University of Glasgow
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2003
Completamento dello studio
1 dicembre 2005
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 agosto 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 agosto 2005
Primo Inserito (Stima)
24 agosto 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 ottobre 2005
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 ottobre 2005
Ultimo verificato
1 gennaio 2003
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- C8265/A3036
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