- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00134108
Klinischer Nutzen der kognitiven Verhaltenstherapie (CBT) bei Schlaflosigkeit bei Krebspatienten
25. Oktober 2005 aktualisiert von: NHS Greater Glasgow and Clyde
Randomisierte kontrollierte klinische Wirksamkeitsstudie zur kognitiven Verhaltenstherapie (CBT) im Vergleich zur üblichen Behandlung (TAU) bei Schlaflosigkeit bei Krebspatienten
Der Zweck dieser Studie besteht darin, eine formal kontrollierte Bewertung des potenziellen Nutzens von CBT bei Schlaflosigkeit bei Krebspatienten durchzuführen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Glasgow and Aberdeen, Vereinigtes Königreich
- North Glasgow and Grampian Trusts
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erfüllt die klinischen Kriterien für Schlaflosigkeit.
- Diagnose von Brust-, Prostata-, Darm- oder gynäkologischem Krebs.
- In der Nachbeobachtungsphase, keine weitere Krebstherapie geplant.
Ausschlusskriterien:
- Chemotherapie oder Strahlentherapie gegen Krebs innerhalb von 4 Wochen nach Studienbeginn.
- Hinweise auf Schlafapnoe oder andere Schlafstörungen.
- Hinweise auf eine unbehandelte schwere depressive Störung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Colin Espie, PhD, University of Glasgow
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2003
Studienabschluss
1. Dezember 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. August 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. August 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. August 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
26. Oktober 2005
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Oktober 2005
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2003
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- C8265/A3036
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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