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Effects of Cognitive-Behavioral Therapy on Sleep Disturbance in Peritoneal Dialysis Patients

8 gennaio 2007 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Sleep disturbance is prevalent in chronic dialysis patients and there is a negative correlation between the quality of life and overall survival and sleep disturbance in them. Cognitive-behavioral therapy is an effective behavioral therapy for insomnia clinically. In previous studies, cognitive-behavioral therapy can redress anxiety in chronic hemodialysis patients. This study tries to elucidate its therapeutic effect on the sleep disturbance in chronic peritoneal dialysis patients.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sleep disturbance is prevalent in chronic dialysis patients and there is a negative correlation between the quality of life and overall survival and sleep disturbance in them. So many factors interfering the sleep of these patients, however, there is no effective therapy for them except some drugs, such as hypnotics or anxiolytics. Cognitive-behavioral therapy is an effective behavioral therapy for insomnia clinically and it contains three therapeutic domains including stimulus control, sleep restriction therapy, and relaxation training. It has been proven to be beneficial in improving sleep pattern in chronic insomnia and cancer patients and alcoholism. In previous studies, cognitive-behavioral therapy can redress anxiety in chronic hemodialysis patients, however, there is no clinical evidence revealing its effectiveness upon sleep disorders in hemodialysis and peritoneal dialysis patients. Our study tries to elucidate the therapeutic effect of cognitive-behavioral therapy on the sleep disturbance in chronic peritoneal dialysis patients.

We will perform cognitive-behavioral therapy to eligible peritoneal dialysis patients and evaluate the sleep condition before and after the therapy. Moreover, clinical conditions, biochemical and hematological parameters, inflammatory mediators in blood will be measured at baseline, before and after therapy.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

30

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taiwan, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Tun-Jun Tsai, Ph.D., M.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Undergoing peritoneal dialysis (PD) for at least 3 months
  • Older than 18 years
  • Have sleep disturbance subjectively

Exclusion Criteria:

  • Unstable clinical conditions or evidence of malignancy
  • Pregnancy
  • Participation in another study that would interfere with the outcome of this study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Check Pittsburgh Sleep Quality Index and restless leg syndrome index: in 1st and 3rd months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
The hematologic, biochemical markers, and peritoneal function in 1st and 3rd months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Collaboratori

Far Eastern Memorial Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Tun-Jun Tsai, Ph.D., M.D., Division of Nephrology, Department of Internal Medicine, National Taiwan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

12 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 gennaio 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2007

Ultimo verificato

1 maggio 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9461700509

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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