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Teletermometria ad area dinamica (DAT) come modalità di imaging nei pazienti con cancro

20 dicembre 2007 aggiornato da: Dana-Farber Cancer Institute

Teletermometria ad area dinamica (DAT) come modalità di imaging ausiliaria nella valutazione dei pazienti affetti da cancro

Lo scopo di questo studio è valutare se questo nuovo metodo di scattare foto chiamato Dynamic Area Telethermometry (DAT) potrebbe essere un buon modo per guardare i pazienti con cancro che è relativamente vicino alla superficie del corpo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Procedura: Teletermometria ad Area Dinamica (DAT)

Descrizione dettagliata

Il sistema DAT assomiglia a una videocamera che rileva i cambiamenti della temperatura corporea che possono riflettere i cambiamenti correlati alla malattia nel flusso sanguigno in alcune aree, in particolare quelle coinvolte nei tumori.
I pazienti con siti tumorali noti modificabili per la valutazione DAT verranno sottoposti a imaging al momento della stadiazione e in momenti successivi. I profili termici saranno confrontati con quelli dei tessuti adiacenti normali e correlati con le immagini dei tumori su immagini convenzionali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

Fase

Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Stati Uniti
- Massachusetts
  - Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
    - Dana-Farber Cancer Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Malignità confermata istologicamente
Localizzazione del tumore primario o secondario modificabile alla scansione DAT: tessuti sottocutanei
Più vecchio di 15 anni
In grado di trattenere il movimento per 20 secondi, trattenere il respiro per 20 secondi per lesioni della parete toracica e clinicamente stabile in fase acuta

Criteri di esclusione:

Movimento incontrollato
Tumori non verificati o misurabili mediante imaging standard

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Scopo principale: Diagnostico
Assegnazione: Non randomizzato
Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Per valutare la fattibilità del DAT nei tumori rilevati dall'imaging convenzionale e la valutazione dei cambiamenti indotti dalla terapia nel profilo di imaging DAT nel tempo.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dana-Farber Cancer Institute

Collaboratori

Brigham and Women's Hospital

Investigatori

Investigatore principale: Milos Janicek, MD, PhD, Dana-Farber Cancer Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2000

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2002

Completamento dello studio (Effettivo)