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Barriers to Treatment in Obese Adolescents

16 gennaio 2014 aggiornato da: Virginia Commonwealth University

Understanding The Barriers in Treatment of Obesity in Adolescents 11-18 in Central Virginia

The purpose of this study is to identify significant racial and ethnical differences in risk factors for development of obesity and weight loss in adolescents in Central Virginia

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

  • Participation for 6 months in a program incorporating exercise, nutritional counseling and behavioral support leads to measurable improvements in overall fitness, metabolic indicators and loss of body fat for obese adolescents.
  • Degree of loss of body fat, improved overall fitness and improvements in metabolic indicators can be correlated with the degree of compliance and participation for 6 months in the program.
  • Parental involvement and support can be correlated with the degree of compliance and participation in the program.
  • Socioeconomic factors can be correlated with the degree of compliance and participation in the program.
  • Cultural differences in diet, attitudes toward body shape, and family dynamics can be correlated with success or failure in a weight loss program.
  • Individual differences in self-esteem, self-discipline and feelings of connectedness with family members can be correlated with success or failure in a weight loss program.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

292

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 11 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 11-18
  • Above 95th percentile for weight
  • Reside within 30 miles of program site
  • Ability to comprehend basic instructions
  • Ability to perform basic exercise movements

Exclusion Criteria:

  • Having a metabolic disorder that causes weight gain
  • Having a cognitive deficit that impacts learning and comprehension
  • Having a physical defect that prevents exercise

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Lifestyle Intervention
Dietary modification and exercise.
Biweekly meetings with a behavior specialist to review subject's progress with the protocol and explore challenges subject is facing in adopting healthy lifestyle behaviors.
Subjects take part in an exercise program to include 30 minutes of cardiorespiratory exercise at 70% maximum heart rate, and 30 minutes of strength training on Nautilus machines.
Subjects meet on a biweekly basis with a registered dietitian who presents educational information about healthy food selection and portion control.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
A decrease in body mass index.
Lasso di tempo: 6 months and 1 year
6 months and 1 year
Improvement in metabolic indicators.
Lasso di tempo: 6 months and 1 year
6 months and 1 year
Improvement in fitness measures
Lasso di tempo: 6 months and 1 year
6 months and 1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Improved subject compliance with exercise and diet.
Lasso di tempo: 6 months and 1 year
6 months and 1 year
Improved parental compliance and support.
Lasso di tempo: 6 months and 1 year
6 months and 1 year
Increase knowledge of nutritional principles
Lasso di tempo: 6 months and 1 year
6 months and 1 year
Improved attitude toward healthy behaviors
Lasso di tempo: 6 months and 1 year
6 months and 1 year
Increased self-esteem and motivation
Lasso di tempo: 6 months and 1 year
6 months and 1 year
Decreased negativity
Lasso di tempo: 6 months and 1 year
6 months and 1 year
Improved family cohesiveness
Lasso di tempo: 6 months and 1 year
6 months and 1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Edmond Wickham, M.D., Virginia Commonwealth University Depts. of Internal Medicine and Pediatrics

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

14 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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