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Influence of Bedrest and Hypocaloric Nutrition on Endothelium-Dependent Vasoreactivity

9 settembre 2005 aggiornato da: Heidelberg University

Influence of Bed-Rest and Hypocaloric Nutrition on Endothelium-Dependent Vasoreactivity

Aim of the study is to assess the impact of the factors ´bed rest´ and ´hypocaloric nutrition´ on endothelium-dependent vasoreactivity in healthy volunteers.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In a randomized, four-phase cross-over study the effect of simulated microgravity (13 days of bed rest), energetic restriction (-25%, fat reduced), and their combination on endothelium-dependent and -independent vasodilation will be compared with ambulatory control conditions. Using venous occlusion plethysmography cumulative intraarterial dose-response curves to endothelium-dependent (acetylcholine) and -independent (sodium nitroprusside) vasodilators will be constructed in 10 healthy male volunteers before and on day 13 of each of the four intervention periods.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

10

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
    • North-Rhine-Westphalia
      • Cologne, North-Rhine-Westphalia, Germania, D-51170
        • DLR Institute of Aerospace Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:´

  • Healthy, male volunteers, age: 18-40
  • Able and willing to give written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Known condition causing endothelial dysfunction (e.g. diabetes, hyperlipidaemia, arterial hypertension, smoking, hyperhomocysteinaemia)
  • Regular medication and/or treatment with drugs within the last 4-6 weeks (exclusion has to be decided in each case)
  • Acute or chronic illness
  • Participation in clinical trial/blood donation within 2 month before the study
  • Nicotine during 1 year before the study; drug and/or alcohol abuse.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Educativo/Consulenza/Formazione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Drug-induced changes of forearm blood flow

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Heidelberg University

Investigatori

  • Investigatore principale: Walter E Haefeli, MD, Heidelberg University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2001

Completamento dello studio

1 aprile 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

15 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 settembre 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 settembre 2005

Ultimo verificato

1 settembre 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • K008

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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