Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

A Comparison of Primary Care and Traditional Internal Medicine Residents

2 aprile 2008 aggiornato da: Weill Medical College of Cornell University
The goal of this study is to identify objective differences between primary care and traditional medicine residents in clinical performance, continuity of care and utilization of resources. Specifically, this retrospective study will analyze the database collected by CLIMACS, the computer system at Cornell Internal Medicine Associates (CIMA). This system is used for clinical and administrative purposes; it manages and tracks patient's information and demographics, appointment booking, clinical diagnosis, prescriptions and medications, laboratory and radiology test, and consults. In our study, we will analyze a subset of the CLIMACS database from previous years.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Three areas will be examined:

  1. Clinical performance
  2. Continuity of care
  3. Utilization of resources

Clinical performance will be assessed using Health Plan Employer data and Information Set (HEDIS) performance standards. These standards were developed for the purposes of quality assessment, and in our study we will examine the following HEDIS standards:

  1. Breast Cancer Screening- the proportion of women between the ages of 52 and 64 who have had a mammogram within a two year period.
  2. Cervical Cancer Screening- the proportion of women between the ages of 21 and 64 who had a Pap test in the preceding 3 years.
  3. Cholesterol Screening- the proportion of patients ages 20 to 39 and 40-59 who have had their cholesterol tested at least once in the past five years.
  4. Asthma admission rate- the proportion of asthmatics admitted to the hospital for the care of asthma per year.

  5. Diabetic Standards-

    1. Admission for cellulitis/ 1000 diabetics per year.
    2. Admission for diabetes/ 1000 diabetics per year.
    3. Inpatient days per 100 diabetics per year.
    4. Prevalence of ischemic heart disease.
    5. Prevalence of severe renal disease.
    6. Diabetics with >2 hemoglobin A1C drawn per year.

Continuity of Care will be assessed by 3 different indicators:

  1. The proportion of visits that are made to the designated primary care provider of the number of visits made.
  2. The proportion of missed appointments of the total number of appointments.
  3. The proportion of walk in visits of the total number of appointments.

Resource utilization will be assessed by examining the following:

  1. Number of lab test per year per patient.
  2. Number of specialty consults per year per patient.
  3. Hospital admission rates per patient per year.
  4. Cost to medications. Confidentiality will be maintained throughout the study. In clinical practice access to CLIMACS is limited to the medical providers and administrators by individuals access codes. Furthermore, our study will remove specific identifiers to maintain the anonymity of both the patients and residents.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • New York Presbyterian Hospital-Weill Medical College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 64 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Patients who are followed as outpatients by a Cornell affiliated internist at the Cornell Internal Medicine Associates (CIMA).
  2. Patients at New York Hospital who may or may not go on to be followed as outpatients at CIMA.

Exclusion Criteria:

Patients who elect not to participate in the study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
To identify the differences between primary care and traditional medicine residents in clinical performance, continuity of care and utilization of resources.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 1995

Completamento dello studio

1 gennaio 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

22 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 aprile 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2008

Ultimo verificato

1 marzo 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9510000400 (Formerly 1095-071)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Screening del cancro cervicale

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Romania

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi