Improving Safety By Computerizing Outpatient Prescribing
20 luglio 2015 aggiornato da: david bates, Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
Patient safety is at the forefront of critical issues in health care.
Medications are the single most frequent cause of adverse events, and in the inpatient setting adverse drug events (ADEs) are common, expensive, injurious to patients, and often preventable.
Relatively little, however, is known about the frequency of ADEs in the ambulatory setting, how to monitor for outpatient ADEs, or on the impact of prevention strategies such as computerization of prescribing supplemented by decision-support.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Specific Aim 1: Increase routine identification of outpatient adverse drug events (ADEs) through development of a computerized ADE detection monitor.
Specific Aim 2: Use basic computerized outpatient prescribing to reduce preventable ADEs in a diverse array of outpatient settings.
Specific Aim 3: Use advanced decision-support within computerized prescribing to reduce the frequency of preventable ADEs, medication errors, and potential ADEs.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
701
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Stati Uniti
- Regenstrief/Indiana University
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Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
- Brigham and Women's Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria: At Brigham & Women's Hospital, clinics utilizing the electronic medical record will be included. At Regenstrief, any clinic that has access to their electronic medical record will be utilized.
- For the impact of basic decision support, clinics were not randomized
- For impact of advanced decision support, clinics were randomized to receive the intervention
Exclusion Criteria:
- Clinics not using electronic medical records
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Adverse Drug Event Monitoring
In this intervention arm, clinicians received medication safety alerts when they prescribed medications in the electronic medical record.
|
The intervention in this study is the presentation of medication safety alerts in the electronic medical record to improve patient outcomes and safety.
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Nessun intervento: Care as Usual
In this arm, clinicians did not receive the medication safety alerts.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Preventable Adverse drug events
Lasso di tempo: 8/5/2004 - 1/5/2005
|
Data were electronically collected each time a physician entered a prescription that triggered an alert related to medication safety.
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8/5/2004 - 1/5/2005
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Total adverse drug events, medication errors
Lasso di tempo: 1/15/2001 - 5/15/2001
|
1/15/2001 - 5/15/2001
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Tejal K Gandhi, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
- Investigatore principale: David Bates, MD, Brigham and Women's Hospital
- Direttore dello studio: Marc Overhage, MD, Regenstrief Institute, Inc.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Shah NR, Seger AC, Seger DL, Fiskio JM, Kuperman GJ, Blumenfeld B, Recklet EG, Bates DW, Gandhi TK. Improving acceptance of computerized prescribing alerts in ambulatory care. J Am Med Inform Assoc. 2006 Jan-Feb;13(1):5-11. doi: 10.1197/jamia.M1868. Epub 2005 Oct 12.
- Gandhi TK, Seger AC, Overhage JM, Murray MD, Hope C, Fiskio J, Teal E, Bates DW. Outpatient adverse drug events identified by screening electronic health records. J Patient Saf. 2010 Jun;6(2):91-6. doi: 10.1097/PTS.0b013e3181dcae06.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2000
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 ottobre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 ottobre 2005
Primo Inserito (Stima)
10 ottobre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 luglio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 luglio 2015
Ultimo verificato
1 luglio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RO1 HS 11169
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