- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00235027
Improving Safety By Computerizing Outpatient Prescribing
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Specific Aim 1: Increase routine identification of outpatient adverse drug events (ADEs) through development of a computerized ADE detection monitor.
Specific Aim 2: Use basic computerized outpatient prescribing to reduce preventable ADEs in a diverse array of outpatient settings.
Specific Aim 3: Use advanced decision-support within computerized prescribing to reduce the frequency of preventable ADEs, medication errors, and potential ADEs.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone
- Regenstrief/Indiana University
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria: At Brigham & Women's Hospital, clinics utilizing the electronic medical record will be included. At Regenstrief, any clinic that has access to their electronic medical record will be utilized.
- For the impact of basic decision support, clinics were not randomized
- For impact of advanced decision support, clinics were randomized to receive the intervention
Exclusion Criteria:
- Clinics not using electronic medical records
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Adverse Drug Event Monitoring
In this intervention arm, clinicians received medication safety alerts when they prescribed medications in the electronic medical record.
|
The intervention in this study is the presentation of medication safety alerts in the electronic medical record to improve patient outcomes and safety.
|
Brak interwencji: Care as Usual
In this arm, clinicians did not receive the medication safety alerts.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Preventable Adverse drug events
Ramy czasowe: 8/5/2004 - 1/5/2005
|
Data were electronically collected each time a physician entered a prescription that triggered an alert related to medication safety.
|
8/5/2004 - 1/5/2005
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Total adverse drug events, medication errors
Ramy czasowe: 1/15/2001 - 5/15/2001
|
1/15/2001 - 5/15/2001
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Dyrektor Studium: Tejal K Gandhi, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
- Główny śledczy: David Bates, MD, Brigham and Women's Hospital
- Dyrektor Studium: Marc Overhage, MD, Regenstrief Institute, Inc.
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Shah NR, Seger AC, Seger DL, Fiskio JM, Kuperman GJ, Blumenfeld B, Recklet EG, Bates DW, Gandhi TK. Improving acceptance of computerized prescribing alerts in ambulatory care. J Am Med Inform Assoc. 2006 Jan-Feb;13(1):5-11. doi: 10.1197/jamia.M1868. Epub 2005 Oct 12.
- Gandhi TK, Seger AC, Overhage JM, Murray MD, Hope C, Fiskio J, Teal E, Bates DW. Outpatient adverse drug events identified by screening electronic health records. J Patient Saf. 2010 Jun;6(2):91-6. doi: 10.1097/PTS.0b013e3181dcae06.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- RO1 HS 11169
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .