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Deep Lamellar Endothelial Keratoplasty: Small Incision Technique

The research objectives of this study are to determine if small incision Deep Lamellar Endothelial Keratoplasty (DLEK) is able to further reduce the degree of corneal astigmatism and shorten the time course of corneal topography stabilization compared to standard full thickness corneal transplant (PKP) surgery.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Split thickness lamellar corneal transplants have been performed for many years to replace the front part of the cornea and have been highly successful. What is different about this study is that the surgical procedure involves replacement of the back layers of the cornea rather than the front layers of the cornea. This replacement is done through a small pocket incision to avoid changes in the front surface of the cornea. By leaving the front surface in the cornea without sutures or incisions there is felt to be an advantage in healing and recovery time for the patient. In addition, this particular study will use a pocket incision that is even shorter and smaller in length than the one used in previous DLEK surgeries to try to make healing time even faster and more predictable. This procedure has been successfully performed on patients in the Netherlands for over five years. The procedure has also been successfully performed by doctors in the United States. Subjects participating in this study will be among the first patients to undergo this procedure in the The University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75390-8866
        • University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 95 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria: Subjects enrolled in this study will have endothelial dysfunction to a level generally accepted as requiring standard PKP for treatment. Subjects will be offered the alternative surgery of this protocol. All subjects will be between the ages of 21 and 95. Males and females are eligible.

-

Exclusion Criteria: Central corneal scars, presence of a filtering bleb and uncontrolled glaucoma.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
to determine if small incision Deep Lamellar Endothelial Keratoplasty (DLEK) is able to further reduce the degree of corneal astigmatism and shorten the time course of corneal topography stabilization

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Vinod Mootha, M.D., University of Texas, Southwestern Medical Center at Dallas

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2006

Primo Inserito (Stima)

27 giugno 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 032005-027

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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