Sviluppo di embrioni intrauterini con dispositivo ANECOVA (ANECOVA)
3 marzo 2011 aggiornato da: Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
Programma di valutazione multicentrico NCVD1H Sviluppo di embrioni intrauterini assistito dal dispositivo ANECOVA ACVd1
Miriamo a confrontare le caratteristiche morfologiche e cromosomiche degli embrioni umani coltivati in vitro rispetto a quelli sviluppati in un nuovo sistema di coltura in vivo con incapsulamento in utero, nonché tasso di impianto e gravidanza.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Valencia, Spagna, 46015
- Instituto Valenciano de Infertilidad Spain
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 36 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Le donne hanno meno di 37 anni
- Livelli sierici ormonali entro i limiti normali (FSH, LH, E2, PRL, P4, T4, TSH)
- Screening sierologico negativo per HIV, Hep B e C
- Nessuna alterazione uterina o ovarica rilevata dall'ecografia
- BMI normale (19 - 29 kg/m2).
Criteri di esclusione:
- Almeno 8 ovociti di stadio MII non vengono recuperati
- Endometriosi o PCO
- Grave fattore maschile nel partner
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Martin Velasco, Affiliated
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 maggio 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 maggio 2007
Primo Inserito (Stima)
30 maggio 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 marzo 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 marzo 2011
Ultimo verificato
1 marzo 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCVD1H
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .