- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00480103
Rozwój zarodka wewnątrzmacicznego za pomocą urządzenia ANECOVA (ANECOVA)
3 marca 2011 zaktualizowane przez: Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
Wieloośrodkowy program oceny NCVD1H Rozwój zarodka wewnątrzmacicznego wspomagany urządzeniem ANECOVA ACVd1
Naszym celem jest porównanie cech morfologicznych i chromosomalnych embrionów ludzkich hodowanych in vitro z embrionami opracowanymi w nowym systemie hodowli in vivo z enkapsulacją in utero, a także wskaźnikiem implantacji i ciąż.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Valencia, Hiszpania, 46015
- Instituto Valenciano de Infertilidad Spain
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 36 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety poniżej 37
- Poziomy hormonów w surowicy w normie (FSH, LH, E2, PRL, P4, T4, TSH)
- Negatywne badania serologiczne w kierunku HIV, WZW typu B i C
- W badaniu ultrasonograficznym nie stwierdzono zmian w macicy ani jajnikach
- Prawidłowy BMI (19 - 29 kg/m2).
Kryteria wyłączenia:
- Nie pobrano co najmniej 8 oocytów w stadium MII
- Endometrioza lub PCO
- Poważny czynnik męski u partnera
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Martin Velasco, Affiliated
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 maja 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 maja 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 maja 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
4 marca 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 marca 2011
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NCVD1H
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .