Desenvolvimento de Embrião Intrauterino com Dispositivo ANECOVA (ANECOVA)
3 de março de 2011 atualizado por: Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
Programa de Avaliação Multicêntrico NCVD1H Desenvolvimento Intrauterino de Embriões Assistido por Dispositivo ANECOVA ACVd1
Nosso objetivo é comparar as características morfológicas e cromossômicas de embriões humanos cultivados In Vitro versus aqueles desenvolvidos em um novo sistema de cultura In Vivo com encapsulamento in utero, bem como taxa de implantação e gravidez.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Valencia, Espanha, 46015
- Instituto Valenciano de Infertilidad Spain
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 36 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres abaixo de 37 anos
- Níveis séricos hormonais dentro dos limites normais (FSH, LH, E2, PRL, P4, T4, TSH)
- Triagem sorológica negativa para HIV, hepatite B e C
- Nenhuma alteração uterina ou ovariana encontrada por ultrassom
- IMC normal (19 - 29 kg/m2).
Critério de exclusão:
- Pelo menos 8 oócitos MII em estágio não são recuperados
- Endometriose ou PCO
- Fator masculino grave no parceiro
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Martin Velasco, Affiliated
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de maio de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de maio de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
30 de maio de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de março de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de março de 2011
Última verificação
1 de março de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NCVD1H
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