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Magnetic Resonance Imaging to Identify Characteristics of Plaque Build-Up in People With Peripheral Arterial Disease

7 aprile 2014 aggiornato da: Mary McDermott, Northwestern University

Magnetic Resonance in Peripheral Arterial Disease

Peripheral arterial disease (PAD) is a disease in which fatty build-up, or "plaque," accumulates in the peripheral arteries. People with PAD often experience leg pain while walking due to reduced blood flow to the legs. This study will use magnetic resonance imaging (MRI) techniques to examine how specific features of plaque build-up in the leg arteries affect walking ability, leg strength, and balance in people with PAD.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Plaque build-up caused by atherosclerosis increases the risk of blood clots, heart attack, and stroke. Blockages of plaque can occur in different areas of the body. PAD, a circulatory disorder in which blockages occur in the peripheral arteries, is one manifestation of atherosclerosis. Individuals with PAD experience reduced blood flow to the legs, which may cause leg pain while walking. This study will use MRI techniques to examine how characteristics of plaque build-up in the leg arteries change over time and how this change affects function, walking ability, leg strength, and balance in people with PAD. Results from this study may be used to shape future research studies that will attempt to identify more effective treatments for people with PAD.

This study will enroll people with PAD, as well as a smaller control group of people who do not have PAD. At an initial study visit, study researchers will interview participants to collect information about their medical history, daily activity level, walking ability, and mental functioning. Blood collection and a leg MRI will occur. Also, blood flow to the legs will be measured by comparing blood pressure measurements in the arms and legs. Leg function will be measured through a series of timed walks, leg strength exercises, and muscle power exercises. Questionnaires to assess participants' medical history will be completed by each participant's primary care doctor, and study researchers will review participants' medical records. Participants with knee pain will have a knee x-ray, and participants may wear a small device called an accelerometer for 1 week to monitor physical activity levels. During the second and third study visits, occurring at one and two year follow-up, blood flow, leg function, and leg strength will be measured. If participants cannot attend either study visit, researchers may visit participants at their home or conduct an interview over the phone. Study researchers may contact participants by phone once or twice a year for follow-up.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

519

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Northwestern University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Ankle Brachial Index less than 1 in participants

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • For participants with PAD: lowest leg ankle-brachial index (ABI) less than or equal to 0.999
  • For participants in the control group: lowest ABI between 1.00 to 1.30

Exclusion Criteria:

  • Foot amputation, leg amputation, or gangrene
  • Recent liver transplantation
  • Requires oxygen on ambulation
  • End stage renal disease
  • Confined to a wheelchair
  • Lives in a nursing home
  • Low life expectancy
  • Mini-Mental Status Exam (MMSE) score of less than 23 out of 30
  • Communication difficulty due to language barriers
  • Inability to tolerate MRI testing for any reason
  • Six-minute walk performance limited primarily by pulmonary disease, legal blindness, or severe lower extremity arthritis

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Functional Performance: 6-minute walk performance
Lasso di tempo: Baseline, 12 months, 24 months
Baseline, 12 months, 24 months
MRI: Mean Plaque Volume
Lasso di tempo: Baseline, 24 months
Baseline, 24 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Four meter walking velocity (usual pace), four meter walking velocity (fastest pace), SPPB
Lasso di tempo: Baseline, 12 months, 24 months
Baseline, 12 months, 24 months
MRI: maximum plaque volume, external remodeling, mean percent lumen reduction, maximum percent lumen reduction
Lasso di tempo: Baseline, 24 months
Baseline, 24 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mary M. McDermott, MD, Northwestern University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 agosto 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 agosto 2007

Primo Inserito (Stima)

24 agosto 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2014

Ultimo verificato

1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1396
  • R01HL083064-01A2 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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