- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00543101
Efficacy Study of Substitution of Darunavir/Ritonavir (DRV/r) for Dual-boosted Protease Inhibitors (DVD)
18 luglio 2017 aggiornato da: Community Research Initiative of New England
A Randomized, Controlled Trial to Evaluate the Efficacy of Substituting Darunavir/Ritonavir (DRV/r) for Dual-boosted Protease Inhibitors in Individuals With Virologic Suppression for at Least 12 Weeks
This study will evaluate patients who have achieved virologic suppression (< 400 copies/mL) on any dual protease inhibitor (PI) combination, to determine whether patients can substitute both PIs with the single boosted PI darunavir given 600/100 ritonavir (RTV) twice daily (BID) and maintain comparable virologic suppression (% < 50 c/mL) for 24 weeks.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The purpose of this study is to determine if patients who have achieved virologic suppression (< 400 copies/mL) on any dual PI combination, can substitute both PIs with the single boosted PI darunavir given 600/100 rtv bid and maintain comparable virologic suppression (% < 50 c/mL) for 24 weeks.
Randomized, non-blinded, multicenter, 48 week, controlled trial to assess the non-inferiority of substituting DRV/r for a dual boosted PI combination in patients with stable virologic suppression on a regimen containing a dual boosted PI combination plus at least one additional FDA-licensed antiretroviral agent from another class.
Participants will be randomized (1:1) to one of the included treatment arms.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
24
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Arizona
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Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85012
- Spectrum Medical Group
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California
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Los Angeles, California, Stati Uniti, 02319
- Aids Healthcare Foundation
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Florida
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Orlando, Florida, Stati Uniti
- Orlando Immunology Center
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
- Community Research Initiative of New England
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New York
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Albany, New York, Stati Uniti, 12208
- Albany Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older
- Treatment with a stable antiretroviral regimen containing two protease inhibitors, one additional FDA-licensed agent from another class (except NNRTIs) and a boosting dosage of ritonavir (100 BID or QD) for at least 12 weeks prior to screening
- No plans to make any changes in HIV treatment regimen (other than those required by study) in the next 48 weeks.
- HIV-1 RNA < 400 copies/ml based on the most recent value done as part of routine care at least 12 weeks prior to screening; and < 400 at screening
- Any CD4 count is allowed
- Written informed consent to participate
Exclusion Criteria:
- Current regimen includes an NNRTI
- CDC Class C Illness diagnosed within 30 days of screening
- Lab abnormalities as defined by a standardized grading scheme based on the DAIDS table
Any grade 3 or 4 toxicity with the following exceptions:
- Pre-existing diabetes with glucose elevations ≥ grade 3
- triglyceride or total cholesterol elevations ≥ grade 3
- Clinical or laboratory evidence of clinically significant liver impairment/dysfunction, disease or cirrhosis Note: Individuals co-infected with chronic hepatitis B or C will be allowed to enter the trial if their condition is clinically stable. Individuals diagnosed with acute viral hepatitis at screening will not be allowed to enroll during acute phase.
- Active substance abuse or significant psychiatric illness that in the opinion of the investigator might interfere with study compliance.
- Use of any investigational agents 30 days prior to screening
- Life expectancy < 6 months in the opinion of the investigator
- Prior use of darunavir or known allergy to any of the components of darunavir
- Breast feeding
- Female subject of childbearing potential not using effective non-hormonal birth control methods or not willing to continue practicing these birth control methods from screening until the last trial related activity.
Note: Hormonal based contraception may not be reliable when taking darunavir, therefore to be eligible for this study, women of childbearing potential who may have vaginal intercourse should either:
- Use a double barrier method to prevent pregnancy (i.e., using a condom with either a diaphragm or cervical cap) Or
- Use hormonal based contraceptives in combination with a barrier contraceptive (i.e., male condom, diaphragm, cervical cap or female condom) Or
- Use an intra uterine device (IUD) in combination with a barrier contraceptive (i.e., male condom, diaphragm, cervical cap or female condom) Or
- Be non-heterosexually active, practice sexual abstinence or have a vasectomized partner (confirmed sterile).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Switch to DRV/r
Switch to DRV/r at a dose of 600/100 BID for 48 weeks
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Switch to DRV/r at a dose of 600/100 BID for 48 weeks
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Comparatore attivo: Continue on Current Dual Boosted PI
Continue on current dual boosted PI until week 24.
At week 24, participants will be allowed to cross over to the DRV/r arm provided that they have maintained virologic suppression (< 400 copies/ml) for the first 24-weeks of the study and are followed for an additional 24 weeks
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Continue on current dual boosted PI until week 24.
At week 24, participants will be allowed to cross over to the DRV/r arm provided that they have maintained virologic suppression (< 400 copies/ml) for the first 24-weeks of the study and be followed for an additional 24 weeks
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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The Percentage of Participants With Successful Virologic Suppression
Lasso di tempo: 24 weeks
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Amount of HIV RNA copies per ml blood collected from subjects as measured by the Ultra-sensitive HIV-1 PCR (Roche Cobas).
Successful virologic suppression is defined as < 50 copies/ml blood.
The result is the percentage of participants with successful virologic suppression.
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24 weeks
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Economic Impact of a Substitution of Dual Boosted PIs With DRV/r
Lasso di tempo: 48 weeks
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To assess the economic impact of DRV/r substitution for dual boosted PIs, we compared the average wholesale acquisition costs for the drugs in US Dollars ($) per month.
The wholesale acquisition cost in US dollars ($) for each ART regimen was determined and the difference between the cost for the experimental and control groups was calculated and reported as US dollar savings per month.
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48 weeks
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Lipid Fraction Results, Mean of the Change From Baseline to Week 24.
Lasso di tempo: baseline and 24 weeks
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We collected fasting total cholesterol, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol and triglycerides from all participants in both arms of the study.
We calculated the differences between the values at week 24 and baseline for the participants in both arms.
We reported the mean of the change from baseline to week 24.
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baseline and 24 weeks
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Treatment Satisfaction (+3, Much More Satisfied Now to -3, Much Less Satisfied Now)
Lasso di tempo: 24 weeks
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Participants in the experimental arm completed treatment satisfaction questionnaires at 24 weeks, and the control arm at 48 weeks (24 weeks after mid-study crossover to boosted darunavir).
The questionnaires used numeric satisfaction scales (+3 much more satisfied now to -3 much less satisfied now).
We reported the median and ranges for each question for each study arm.
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24 weeks
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Calvin J Cohen, MD, MSc, CRI
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 ottobre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 ottobre 2007
Primo Inserito (Stima)
12 ottobre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 luglio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 luglio 2017
Ultimo verificato
1 luglio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie sessualmente trasmissibili, virali
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni da lentivirus
- Infezioni da retroviridae
- Sindromi da deficit immunologico
- Malattie del sistema immunitario
- Infezioni da HIV
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Agenti anti-HIV
- Agenti antiretrovirali
- Inibitori della proteasi
- Inibitori della proteasi dell'HIV
- Inibitori virali della proteasi
- Darunavir
Altri numeri di identificazione dello studio
- 07-142
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