- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00553527
Biomet Humeral Stem Data Collection
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The purpose of this prospective clinical data collection is to document the performance and clinical outcomes of Biomet Humeral Stems.
All stems on which data will be collected are legally marketed and none of the devices are investigational or experimental. This data collection effort will document the clinical outcomes of the humeral stems. The data gathered will be collated and used to provide feedback to designing engineers, support marketing efforts, and answer potential questions from reimbursement agencies.
Inclusion/Exclusion criteria are within the indications and contraindications stated in the labeling, cleared by the FDA, for the device. Surgical techniques and patient care are to be standard for the surgeon participating in the protocol. There will be no experimental or investigational surgical techniques used. The devices and products are to be used in accordance with their instructions for use and/or approved labeling.
The outcomes and data collected include:
UCLA End-Result Score Radiographic Evaluation
Survivorship will be documented by asking the surgeon to record revisions, complications, and device related events.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232
- Vanderbilt Hand Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Non-inflammatory degenerative joint disease including osteoarthritis and avascular necrosis
- Rheumatoid Arthritis
- Correction of functional deformity
Patient selection factors to be considered:
- Need to obtain pain relief and improve function
- Ability and willingness of the patient to follow instructions, including control of weight and activity levels
- A good nutritional state of the patient
- The patient must have reached full skeletal maturity
Exclusion Criteria:
- Patients who have infection, sepsis, and osteomyelitis
- Patients who are uncooperative or have neurologic disorders who is capable or unwilling to follow directions
- Patients who have osteoporosis
- Patients who have metabolic disorders which may impair bone function
- Patients with osteomalacia
- Patients with distant foci of infections which may spread to the implant site
- Patients with rapid joint destruction, marked bone loss, or bone resorption apparent on roentgenogram
- Patients who are pregnant
- Patients who are under 18 years of age
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Altro: 1
Patient will receive standard of care humeral stem replacement.
Only a data collection study.
There will be no changes in standard of care for diagnosis.
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Patient will receive humeral stem replacement.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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The outcome will be measured using the data collection sheets collected at each follow-up visit.
Lasso di tempo: 5 year
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5 year
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Donald H Lee, MD, Vanderbilt University Medical Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 070144
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Prove cliniche su Humeral Stem Replacement
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Rutgers, The State University of New JerseyCompletatoMBSR-STEM | PMR-STEM | MBSR-NON STEM | PMR -NON STELOStati Uniti