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Nasal Epithelium Gene Expression Profiling in Child Respiratory Allergic Disease

8 giugno 2009 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Nasal Epithelium Gene Expression Profiling in Child Respiratory Allergic

Using a human pangenomic microarray, the researchers established expression profiles of nasal epithelial cells, collected by brushing of patients belonging to one of four distinct groups:

  1. allergic rhinitis to dust mite (AR) isolated (n=12),
  2. AR associated with bronchial hyperreactivity (n=12),
  3. AR associated with asthma (n=14),
  4. control (n=14).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Context: Asthma is the most frequent chronic disease in childhood. Allergic rhinitis has been described as a risk factor to develop asthma. The objective of the study was to evaluate the contribution of the respiratory epithelium to development of allergic rhinitis and asthma and to identify the molecular mechanisms driving rhinitis toward asthma.

Methods: Using a human pangenomic microarray, we established expression profiles of nasal epithelial cells, collected by brushing of patients belonging to one of four distinct children 2 to 18 years of age groups:

  1. allergic rhinitis to dust mite (AR) isolated (n=12),
  2. AR associated with bronchial hyperreactivity (n=12),
  3. AR associated with asthma (n=14),
  4. control (n=14).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Nice, Francia, 06000
        • Department of Pediatrics, Nice University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

Patients:

  • Patients between 6 and 17 years old
  • Patients with allergic rhinitis

Witness:

  • Patients between 6 and 17 years old
  • Patients without allergic rhinitis and asthma

Exclusion Criteria:

  • Rhino-bronchitis infection dated from less than 15 days
  • Patients younger than 6 or older than 17 years

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: A
Collection of nasal epithelial cells by brushing
Procedura: Collection of nasal epithelial cells
Collection of nasal epithelial cells by brushing

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Transcriptome analysis: genes statistically modulated between groups, predictive biomarkers allowing correct classification of groups
Lasso di tempo: At the sample time
At the sample time

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Validation with other techniques: Q-PCR
Lasso di tempo: At the sample time
At the sample time

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Collaboratori

ADPHUN, FRM

Investigatori

  • Investigatore principale: Marc Albertini, Professor, Department of Pediatrics of Nice University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2004

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2007

Primo Inserito (Stima)

7 dicembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 giugno 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2009

Ultimo verificato

1 giugno 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CIR 2005

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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