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Strength Training for Older Breast Cancer Survivors

26 maggio 2015 aggiornato da: OHSU Knight Cancer Institute
Women aged 50 and older are disproportionately affected by breast cancer, not only in terms of new diagnoses, but also in terms of survivorship. Approximately 85% of women who receive a first diagnosis of breast cancer are aged 50 and over, thus older women constitute the largest group of breast cancer survivors. Yet, few studies have focused on evaluating whether physical activity and exercise interventions affect long-term symptoms, physical fitness and function, and body composition of older breast cancer survivors. Due to the combined effects of breast cancer, related treatments and aging it is likely that exercise is even more beneficial for older breast cancer survivors than for younger survivors. Along with the cancer-related symptom of fatigue common to cancer survivors, older survivors face age-related declines in bone and muscle mass, muscle strength, bone health and physical function (gait and balance) that are likely exacerbated by reduced physical activity in survivorship and side effects of adjuvant cancer treatment. All women, regardless of age, are at risk for breast cancer recurrence. Recent epidemiologic evidence suggests a link between exercise and reduced risk of cancer recurrence in breast cancer survivors. Strength training is specifically suited to reverse or slow age-related declines in bone, muscle, strength and function and has shown promise to reduce cancer-related fatigue. However, no controlled trials of strength training in older breast cancer survivors have been conducted.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

106

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
        • OHSU School of Nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with early stage breast cancer at age of 50 or older
  • Completed adjuvant therapy, radiation +/- chemotherapy but selective estrogen receptor modulators (SERMS), (aromatase inhibitors (AIs) ok) at least 1 year prior to enrollment

Exclusion Criteria:

  • Cognitive difficulties that preclude answering the survey questions, participating in performance testing or giving informed consent
  • Diagnosed osteoporosis
  • Current regular participation in planned impact activities or resistance training (more than 2 times a week for 30 minutes at a time)
  • Medication that contraindicates participation in moderate intensity strength training or previous use of medications known to affect bone metabolism
  • Movement or neurologic disorder, not including chemo-induced peripheral neuropathy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Programma di allenamento di resistenza progressiva 3 volte a settimana per 12 mesi
Sessioni di 60 minuti 3 volte a settimana di allenamento per la forza a peso libero della parte inferiore e superiore del corpo moderatamente vigoroso più allenamento ad impatto (salti). Due delle tre sessioni sono condotte in un ambiente supervisionato presso una palestra universitaria e la terza sessione è una versione modificata del programma di esercizi eseguiti a casa. I partecipanti seguono il programma di esercizi per 12 mesi
Comparatore attivo: 2
Formazione sulla flessibilità 3 volte a settimana per 12 mesi
Sessione di 60 minuti 3 volte a settimana incentrata su esercizi di flessibilità di tutto il corpo (stretching) e rilassamento (rilassamento neuromuscolare progressivo, respirazione focalizzata). Gli esercizi sono selezionati in modo da non sostenere il peso e richiedono una forza muscolare minima per fornire un contrasto con il braccio di intervento. Due sessioni sono condotte in un ambiente supervisionato presso un centro fitness universitario e la terza è una versione domiciliare del programma eseguita a casa.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Physical functioning (muscle strength, gait and balance), self-report physical and mental health, and fatigue
Lasso di tempo: 12 months
12 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Body composition (fat mass, muscle mass) and bone mineral density of the lumbar spine and proximal femur
Lasso di tempo: 12 months
12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kerri M Winters, PhD, Oregon Health and Science University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 gennaio 2008

Primo Inserito (Stima)

11 gennaio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 maggio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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