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Strength Training for Older Breast Cancer Survivors

2015年5月26日 更新者:OHSU Knight Cancer Institute
Women aged 50 and older are disproportionately affected by breast cancer, not only in terms of new diagnoses, but also in terms of survivorship. Approximately 85% of women who receive a first diagnosis of breast cancer are aged 50 and over, thus older women constitute the largest group of breast cancer survivors. Yet, few studies have focused on evaluating whether physical activity and exercise interventions affect long-term symptoms, physical fitness and function, and body composition of older breast cancer survivors. Due to the combined effects of breast cancer, related treatments and aging it is likely that exercise is even more beneficial for older breast cancer survivors than for younger survivors. Along with the cancer-related symptom of fatigue common to cancer survivors, older survivors face age-related declines in bone and muscle mass, muscle strength, bone health and physical function (gait and balance) that are likely exacerbated by reduced physical activity in survivorship and side effects of adjuvant cancer treatment. All women, regardless of age, are at risk for breast cancer recurrence. Recent epidemiologic evidence suggests a link between exercise and reduced risk of cancer recurrence in breast cancer survivors. Strength training is specifically suited to reverse or slow age-related declines in bone, muscle, strength and function and has shown promise to reduce cancer-related fatigue. However, no controlled trials of strength training in older breast cancer survivors have been conducted.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

106

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oregon
      • Portland、Oregon、アメリカ、97239
        • OHSU School of Nursing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with early stage breast cancer at age of 50 or older
  • Completed adjuvant therapy, radiation +/- chemotherapy but selective estrogen receptor modulators (SERMS), (aromatase inhibitors (AIs) ok) at least 1 year prior to enrollment

Exclusion Criteria:

  • Cognitive difficulties that preclude answering the survey questions, participating in performance testing or giving informed consent
  • Diagnosed osteoporosis
  • Current regular participation in planned impact activities or resistance training (more than 2 times a week for 30 minutes at a time)
  • Medication that contraindicates participation in moderate intensity strength training or previous use of medications known to affect bone metabolism
  • Movement or neurologic disorder, not including chemo-induced peripheral neuropathy

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
12 か月間、週 3 回の段階的なレジスタンス トレーニング プログラム
中程度の強度の下半身と上半身のフリーウェイト筋力トレーニングとインパクト トレーニング (ジャンプ) の 60 分間のセッションを週 3 回行います。 3 つのセッションのうち 2 つは大学のフィットネス施設で監督付きの環境で実施され、3 つ目のセッションは自宅で実施される運動プログラムの修正版です。 参加者は12か月間運動プログラムに参加します
アクティブコンパレータ:2
柔軟性トレーニングを週3回、12か月間実施
週に3回、全身の柔軟性(ストレッチ)とリラクゼーション(神経筋の漸進的な弛緩、集中した呼吸)エクササイズに焦点を当てた60分間のセッション。 エクササイズは、介入アームとのコントラストを提供するために、体重を負荷しないように選択され、最小限の筋力を必要とします。 2 つのセッションは大学のフィットネス センターの監督付き環境で実施され、3 つ目は自宅で実施されるホームベースのプログラムです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Physical functioning (muscle strength, gait and balance), self-report physical and mental health, and fatigue
時間枠:12 months
12 months

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Body composition (fat mass, muscle mass) and bone mineral density of the lumbar spine and proximal femur
時間枠:12 months
12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kerri M Winters, PhD、Oregon Health and Science University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年11月1日

一次修了 (実際)

2009年1月1日

研究の完了 (実際)

2011年6月1日

試験登録日

最初に提出

2007年12月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年1月10日

最初の投稿 (見積もり)

2008年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月26日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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