Simultaneous Islet-Kidney Transplantation in Patients of Type 1 Diabetes With End-stage Renal Disease
15 settembre 2011 aggiornato da: Fuzhou General Hospital
The aim of this study was to evaluate the efficiency and safety of simultaneous islet-kidney transplantation in patients of type 1 diabetes with end-stage renal disease using a glucocorticoid-free immunosuppressive regimen with alemtuzumab induction.
Islet transplantation can result in insulin independence with excellent metabolic control when glucocorticoid-free immunosuppression is combined with the infusion of an adequate islet mass.
Alemtuzumab (Campath-1H ®) is a 150-kDa humanized IgG1 monoclonal antibody that targets the CD52 antigen.
Prolonged lymphocyte depletion can be expected following alemtuzumab treatment.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
7
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Cina, 350025
- Fuzhou General Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Male and female patients age 18 to 60 years of age.
- Ability to provide written informed consent.
- Clinical history compatible with type 1 diabetes (T1DM) as defined by the WHO guidelines(1999) on the Diagnosis and classification of Diabetes Mellitus.
- manifest signs and symptoms that are severe enough to be incapacitating.
- Basal C-peptide<0.5ng/mL
- patients with poor diabetes control (HbA1c >7% but <12%)
- progressive diabetic complications.
- end-stage renal disease(serum creatinine>450μmol/l)
Exclusion Criteria:
- age <18 years or >60 years
- diabetic history <5 years
- BMI>27
- body weight >80kg
- exogenous insulin requirement >1 unit/kg/day
- severe anemia (male <8g/dl, female <7g/dl)
- low white blood cell count (<3000/dl)
- liver dysfunction
- Symptomatic peptic ulcer disease
- Any malignancy
- Active infection including hepatitis B, hepatitis C, HIV, or TB
- panel reactive antibody >20%
- Any medical condition that, in the opinion of the investigator, will interfere with the safe completion of the trial.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: UN
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Exogenous insulin requirement
Lasso di tempo: 5
|
5
|
|
kidney function
Lasso di tempo: 5
|
5
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Hemoglobin A1c
Lasso di tempo: 5
|
5
|
|
Glucose and C-peptide levels
Lasso di tempo: 5
|
5
|
|
Portal vein Ultrasound
Lasso di tempo: 1
|
1
|
|
liver function
Lasso di tempo: 5
|
5
|
|
Complete Blood Count
Lasso di tempo: 5
|
5
|
|
autoantibodies
Lasso di tempo: 5
|
5
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jianming Tan, professor, Fuzhou General Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2006
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 giugno 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 giugno 2008
Primo Inserito (Stima)
6 giugno 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
16 settembre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 settembre 2011
Ultimo verificato
1 giugno 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SIK2005
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