Adaptive Coordination in Anaesthesia Teams and Its Relationship to Clinical Performance. (RACoP)
10 gennaio 2011 aggiornato da: University of Zurich
Adaptive Coordination in Anaesthesia Teams and Its Relationship to Clinical Performance. (Cooperative Project ETHZ, OAT, Prof. G. Grote, and IfA/USZ; Founding by Swiss National Science Foundation to Both Institutions)
The impact of different coordination patterns on team performance during anesthesia inductions are analyzed using videotapes.
These records are examined using various categorization systems (ETHZ), focussing on changes of coordinative behaviour with shifting situational requirements.
A rating system comprising multiple categories is used to evaluate team performance.
An integrated simulator study facilitates validation of the rating system.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Video tapes and vital parameter readings are recorded with a setup allowing synchronized recordings.
Thus, exact timing between events on different data channels can be determined.
Data are analyzed for unforeseen events, technical performance, and team coordination / non-technical performance.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
161
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Zurich, Svizzera, CH-8091
- Institute of Anesthesiology, University Hospital Zurich
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Anesthesia personnel (nurse anesthetists, anesthesia residents, staff anesthetists, OR attendants, other members of anesthesia / perioperative team)and patients as seen on video; all if informed consent was obtained
Descrizione
Inclusion criteria:
- Anesthesia personnel with at least 3 months practical anesthesia experience
- Patients undergoing surgical procedures
Exclusion criteria:
- Not meeting inclusion criteria
- Lack of consent
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
1
Simulation of anesthesia induction with critical incidents: Analysis of technical and non-technical performance (15 Teams)
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2
Analysis of technical and non-technical performance in live anesthesia inductions (40 teams)
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3
Simulation of anesthesia inductions with advanced simulated critical incidents or events and analysis of technical and non-technical performance (max.
50 teams)
|
Observational (descriptive) study of technical and non-technical performance
Altri nomi:
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Donat R. Spahn, Prof., MD, Institute of Anesthesiology, University Hospital Zurich
- Investigatore principale: Johannes Wacker, MD, Institute of Anesthesiology, University Hospital Zurich
- Cattedra di studio: Gudela Grote, Prof., PhD, Swiss Federal Institute of Technology ETH Zurich, OAT
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2005
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 giugno 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 giugno 2008
Primo Inserito (Stima)
27 giugno 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 gennaio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 gennaio 2011
Ultimo verificato
1 gennaio 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SNF 100013-116673 /
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