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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00706108
Adaptive Coordination in Anaesthesia Teams and Its Relationship to Clinical Performance. (RACoP)
10 janvier 2011 mis à jour par: University of Zurich
Adaptive Coordination in Anaesthesia Teams and Its Relationship to Clinical Performance. (Cooperative Project ETHZ, OAT, Prof. G. Grote, and IfA/USZ; Founding by Swiss National Science Foundation to Both Institutions)
The impact of different coordination patterns on team performance during anesthesia inductions are analyzed using videotapes.
These records are examined using various categorization systems (ETHZ), focussing on changes of coordinative behaviour with shifting situational requirements.
A rating system comprising multiple categories is used to evaluate team performance.
An integrated simulator study facilitates validation of the rating system.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Video tapes and vital parameter readings are recorded with a setup allowing synchronized recordings.
Thus, exact timing between events on different data channels can be determined.
Data are analyzed for unforeseen events, technical performance, and team coordination / non-technical performance.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
161
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Zurich, Suisse, CH-8091
- Institute of Anesthesiology, University Hospital Zurich
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Anesthesia personnel (nurse anesthetists, anesthesia residents, staff anesthetists, OR attendants, other members of anesthesia / perioperative team)and patients as seen on video; all if informed consent was obtained
La description
Inclusion criteria:
- Anesthesia personnel with at least 3 months practical anesthesia experience
- Patients undergoing surgical procedures
Exclusion criteria:
- Not meeting inclusion criteria
- Lack of consent
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
1
Simulation of anesthesia induction with critical incidents: Analysis of technical and non-technical performance (15 Teams)
|
|
2
Analysis of technical and non-technical performance in live anesthesia inductions (40 teams)
|
|
3
Simulation of anesthesia inductions with advanced simulated critical incidents or events and analysis of technical and non-technical performance (max.
50 teams)
|
Observational (descriptive) study of technical and non-technical performance
Autres noms:
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Donat R. Spahn, Prof., MD, Institute of Anesthesiology, University Hospital Zurich
- Chercheur principal: Johannes Wacker, MD, Institute of Anesthesiology, University Hospital Zurich
- Chaise d'étude: Gudela Grote, Prof., PhD, Swiss Federal Institute of Technology ETH Zurich, OAT
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2005
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 juin 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2008
Première publication (Estimation)
27 juin 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
11 janvier 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2011
Dernière vérification
1 janvier 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SNF 100013-116673 /
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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