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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00706108
Adaptive Coordination in Anaesthesia Teams and Its Relationship to Clinical Performance. (RACoP)
10. Januar 2011 aktualisiert von: University of Zurich
Adaptive Coordination in Anaesthesia Teams and Its Relationship to Clinical Performance. (Cooperative Project ETHZ, OAT, Prof. G. Grote, and IfA/USZ; Founding by Swiss National Science Foundation to Both Institutions)
The impact of different coordination patterns on team performance during anesthesia inductions are analyzed using videotapes.
These records are examined using various categorization systems (ETHZ), focussing on changes of coordinative behaviour with shifting situational requirements.
A rating system comprising multiple categories is used to evaluate team performance.
An integrated simulator study facilitates validation of the rating system.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Video tapes and vital parameter readings are recorded with a setup allowing synchronized recordings.
Thus, exact timing between events on different data channels can be determined.
Data are analyzed for unforeseen events, technical performance, and team coordination / non-technical performance.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
161
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Zurich, Schweiz, CH-8091
- Institute of Anesthesiology, University Hospital Zurich
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Anesthesia personnel (nurse anesthetists, anesthesia residents, staff anesthetists, OR attendants, other members of anesthesia / perioperative team)and patients as seen on video; all if informed consent was obtained
Beschreibung
Inclusion criteria:
- Anesthesia personnel with at least 3 months practical anesthesia experience
- Patients undergoing surgical procedures
Exclusion criteria:
- Not meeting inclusion criteria
- Lack of consent
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
1
Simulation of anesthesia induction with critical incidents: Analysis of technical and non-technical performance (15 Teams)
|
|
2
Analysis of technical and non-technical performance in live anesthesia inductions (40 teams)
|
|
3
Simulation of anesthesia inductions with advanced simulated critical incidents or events and analysis of technical and non-technical performance (max.
50 teams)
|
Observational (descriptive) study of technical and non-technical performance
Andere Namen:
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Donat R. Spahn, Prof., MD, Institute of Anesthesiology, University Hospital Zurich
- Hauptermittler: Johannes Wacker, MD, Institute of Anesthesiology, University Hospital Zurich
- Studienstuhl: Gudela Grote, Prof., PhD, Swiss Federal Institute of Technology ETH Zurich, OAT
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2005
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Juni 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Juni 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. Juni 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. Januar 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Januar 2011
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- SNF 100013-116673 /
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