Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Adaptive Coordination in Anaesthesia Teams and Its Relationship to Clinical Performance. (RACoP)

10 januari 2011 bijgewerkt door: University of Zurich

Adaptive Coordination in Anaesthesia Teams and Its Relationship to Clinical Performance. (Cooperative Project ETHZ, OAT, Prof. G. Grote, and IfA/USZ; Founding by Swiss National Science Foundation to Both Institutions)

The impact of different coordination patterns on team performance during anesthesia inductions are analyzed using videotapes. These records are examined using various categorization systems (ETHZ), focussing on changes of coordinative behaviour with shifting situational requirements. A rating system comprising multiple categories is used to evaluate team performance. An integrated simulator study facilitates validation of the rating system.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Video tapes and vital parameter readings are recorded with a setup allowing synchronized recordings. Thus, exact timing between events on different data channels can be determined. Data are analyzed for unforeseen events, technical performance, and team coordination / non-technical performance.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

161

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
      • Zurich, Zwitserland, CH-8091
        • Institute of Anesthesiology, University Hospital Zurich

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Anesthesia personnel (nurse anesthetists, anesthesia residents, staff anesthetists, OR attendants, other members of anesthesia / perioperative team)and patients as seen on video; all if informed consent was obtained

Beschrijving

Inclusion criteria:

  • Anesthesia personnel with at least 3 months practical anesthesia experience
  • Patients undergoing surgical procedures

Exclusion criteria:

  • Not meeting inclusion criteria
  • Lack of consent

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
1
Simulation of anesthesia induction with critical incidents: Analysis of technical and non-technical performance (15 Teams)
2
Analysis of technical and non-technical performance in live anesthesia inductions (40 teams)
3
Simulation of anesthesia inductions with advanced simulated critical incidents or events and analysis of technical and non-technical performance (max. 50 teams)
Gedragsmatig: Observational study
Observational (descriptive) study of technical and non-technical performance
Andere namen:
  • video analysis

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Zurich

Medewerkers

Swiss Federal Institute of Technology

Onderzoekers

  • Studie directeur: Donat R. Spahn, Prof., MD, Institute of Anesthesiology, University Hospital Zurich
  • Hoofdonderzoeker: Johannes Wacker, MD, Institute of Anesthesiology, University Hospital Zurich
  • Studie stoel: Gudela Grote, Prof., PhD, Swiss Federal Institute of Technology ETH Zurich, OAT

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2005

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juni 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juni 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

27 juni 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 januari 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2011

Laatst geverifieerd

1 januari 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SNF 100013-116673 /

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Anesthesia Team Coordination

Klinische onderzoeken op Observational study

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hungary

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren