- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00706108
Adaptive Coordination in Anaesthesia Teams and Its Relationship to Clinical Performance. (RACoP)
2011. január 10. frissítette: University of Zurich
Adaptive Coordination in Anaesthesia Teams and Its Relationship to Clinical Performance. (Cooperative Project ETHZ, OAT, Prof. G. Grote, and IfA/USZ; Founding by Swiss National Science Foundation to Both Institutions)
The impact of different coordination patterns on team performance during anesthesia inductions are analyzed using videotapes.
These records are examined using various categorization systems (ETHZ), focussing on changes of coordinative behaviour with shifting situational requirements.
A rating system comprising multiple categories is used to evaluate team performance.
An integrated simulator study facilitates validation of the rating system.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Video tapes and vital parameter readings are recorded with a setup allowing synchronized recordings.
Thus, exact timing between events on different data channels can be determined.
Data are analyzed for unforeseen events, technical performance, and team coordination / non-technical performance.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
161
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Zurich, Svájc, CH-8091
- Institute of Anesthesiology, University Hospital Zurich
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Anesthesia personnel (nurse anesthetists, anesthesia residents, staff anesthetists, OR attendants, other members of anesthesia / perioperative team)and patients as seen on video; all if informed consent was obtained
Leírás
Inclusion criteria:
- Anesthesia personnel with at least 3 months practical anesthesia experience
- Patients undergoing surgical procedures
Exclusion criteria:
- Not meeting inclusion criteria
- Lack of consent
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
1
Simulation of anesthesia induction with critical incidents: Analysis of technical and non-technical performance (15 Teams)
|
|
2
Analysis of technical and non-technical performance in live anesthesia inductions (40 teams)
|
|
3
Simulation of anesthesia inductions with advanced simulated critical incidents or events and analysis of technical and non-technical performance (max.
50 teams)
|
Observational (descriptive) study of technical and non-technical performance
Más nevek:
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Donat R. Spahn, Prof., MD, Institute of Anesthesiology, University Hospital Zurich
- Kutatásvezető: Johannes Wacker, MD, Institute of Anesthesiology, University Hospital Zurich
- Tanulmányi szék: Gudela Grote, Prof., PhD, Swiss Federal Institute of Technology ETH Zurich, OAT
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2005. január 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2010. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2008. június 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. június 26.
Első közzététel (Becslés)
2008. június 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2011. január 11.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. január 10.
Utolsó ellenőrzés
2011. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SNF 100013-116673 /
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Observational study
-
Kansas City Heart Rhythm Research FoundationMég nincs toborzásSzívritmuszavarokEgyesült Államok
-
Radicle ScienceBefejezveFeszültség | SzorongásEgyesült Államok
-
Verily Life Sciences LLCBefejezve
-
MedtronicToborzásKrónikus rhinosinusitis (diagnózis)Egyesült Királyság, Németország
-
Tampere University HospitalBefejezve
-
Radicle ScienceAktív, nem toborzóKognitív funkcióEgyesült Államok
-
Radicle ScienceAktív, nem toborzóAlvászavar | Alvás | AlvászavarEgyesült Államok
-
University of MichiganBefejezveTelemedicinaEgyesült Államok
-
Apple Inc.Stanford UniversityBefejezvePitvarfibrilláció | Szívritmuszavarok, szív | Pitvari flutterEgyesült Államok