Intervention to Reduce Injection Drug Use
19 dicembre 2014 aggiornato da: University of Colorado, Denver
This is a five-year prospective randomized trial comparing two intervention conditions designed to facilitate substance abuse treatment entry and enhance retention in order to reduce the behaviors associated with HIV and HCV risk among injection drug users (IDUs) and to improve client overall functioning.
The overall goal of this project is to compare strengths-based case-management (CM) to an enhanced version of CM that uses case managers to facilitate a therapeutic alliance (CM/FTA) among out-of-treatment IDUs in Denver.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
726
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Colorado
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Denver, Colorado, Stati Uniti, 80205
- Project Safe
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- opiate injection at least 3 times a week during the last 6-months
- 18 years of age or older
- no drug abuse treatment in the 30-days prior to the interview
- not transient
- no known reason (e.g. pending jail time) why they will not be available for follow-up interviews
- not involved in Project Safe research activities in the previous 12 months
- willing to meet with an Addiction Research and Treatment Services (methadone clinic) counselor
- eligible to be treated at ARTS
Exclusion Criteria:
- too intoxicated or impaired mentally to voluntarily consent to participate in the project and/or respond to the interview
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gestione del caso
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Clients will receive counseling and/or referrals for help with nine life domains (life skills, finances, leisure activities, relationships, living arrangements, occupation/education, health, mental health, recovery from substances, legal assistance) for a period of five months after baseline.
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Sperimentale: Facilitated Treatment Alliance
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Clients will receive counseling and/or referrals for help with nine life domains (life skills, finances, leisure activities, relationships, living arrangements, occupation/education, health, mental health, recovery from substances, legal assistance) for a period of five months after baseline.
They will also receive a facilitated treatment alliance, which consists of meetings with methadone counselors to aid in treatment entry.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Treatment entry and retention
Lasso di tempo: Baseline, 6 months after baseline, 12 months after baseline
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Baseline, 6 months after baseline, 12 months after baseline
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Drug injection and HIV/HCV risk behaviors
Lasso di tempo: Baseline, 6 months after baseline, 12 months after baseline
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Baseline, 6 months after baseline, 12 months after baseline
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Robert E. Booth, Ph.D., University of Colorado, Denver
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 novembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 novembre 2008
Primo Inserito (Stima)
6 novembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 dicembre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 dicembre 2014
Ultimo verificato
1 dicembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 06-1131
- 2R01DA009832-11 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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