Imaging a risonanza magnetica (MRI) in pazienti asintomatici con artrite idiopatica giovanile (AIG)
1 dicembre 2008 aggiornato da: University Hospital Tuebingen
Valore diagnostico della risonanza magnetica e degli ultrasuoni nei pazienti con AIG
L'artrite idiopatica giovanile (AIG) può progredire in modo asintomatico portando alla distruzione articolare nonostante il trattamento.
Lo scopo dello studio osservazionale è quello di descrivere i pazienti con artrite silente confrontando i sintomi, i risultati clinici con i risultati degli ultrasuoni e della risonanza magnetica (MRI).
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Baden-Wuerttemberg
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Tuebingen, Baden-Wuerttemberg, Germania, 72076
- Reclutamento
- University Children's Hospital
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Investigatore principale:
- Nikolay Tzaribachev, MD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 7 anni a 17 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con AIG
Descrizione
Criterio di inclusione:
- bambini senza sintomi o con solo un lieve gonfiore delle articolazioni o con un raggio di movimento limitato
Criteri di esclusione:
- pazienti con artrite manifesta
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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JIA
Pazienti con AIG
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Iniezione di steroidi in un'artrite altrimenti non controllabile.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Definizione di pazienti con artrite silente.
Lasso di tempo: ogni tre-sei mesi dall'assunzione alla fine degli studi
|
ogni tre-sei mesi dall'assunzione alla fine degli studi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Confronto del valore diagnostico della risonanza magnetica e degli ultrasuoni.
Lasso di tempo: ogni tre-sei mesi dall'assunzione alla fine degli studi
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ogni tre-sei mesi dall'assunzione alla fine degli studi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Nikolay Tzaribachev, MD, University Hospital Tuebingen
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2008
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2009
Completamento dello studio (Anticipato)
1 giugno 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 dicembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 dicembre 2008
Primo Inserito (Stima)
2 dicembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 dicembre 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 dicembre 2008
Ultimo verificato
1 novembre 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Silent Arthritis PROSPECT 2008
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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