Regional Cortical Cerebral Quantitative MRI Perfusion Correlation Neurocognition in Multiple Sclerosis
16 novembre 2015 aggiornato da: Dr. Richard Aviv, Sunnybrook Health Sciences Centre
Multiple Sclerosis (MS) is a common disease affecting 1/1000 Canadians.
Cognition impairment is reported in 40-65% of patients and is socially and functionally disabling.
Although multiple sclerosis is widely regarded as a white matter disease, cortical disease burden is increasingly emphasized.
Studies confirm that gray matter (GM) disease is grossly underestimated by conventional MRI.
Although the cause for MS is unknown vascular impairment is implicated in nerve cell death.
Several studies have shown perfusion abnormalities in the central GM and white matter (WM) structure.
Severity of perfusion reduction correlates with lesion load, atrophy, MS subtype and disease duration.
Further extent of cortical atrophy correlates with neurocognitive impairment.
We hypothesize that cortical perfusion is a marker of cortical disease severity and correlates with neurocognitive impairment.
To show this we will measure regional cortical perfusion and regional brain and WM lesion volumes in 26 predefined brain regions using a template developed for Alzheimer's disease.
Regional perfusion will be correlated with neurocognitive tests validated for MS use.
Patients will be divided into impaired and non impaired and perfusion compared controlling for known confounding factors.
If confirmed cortical perfusion may be utilized as a surrogate marker of cognitive outcome in therapeutic studies.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
We hypothesize that cortical perfusion is a marker of cortical disease severity and correlates with neurocognitive impairment.
To show this we will measure regional cortical perfusion and regional brain and WM lesion volumes in 26 predefined brain regions using a template developed for Alzheimer's disease.
Regional perfusion will be correlated with neurocognitive tests validated for MS use.
Patients will be divided into impaired and non impaired and perfusion compared controlling for known confounding factors.
If confirmed cortical perfusion may be utilized as a surrogate marker of cognitive outcome in therapeutic studies.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
60
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Secondary progressive Multiple sclerosis
Descrizione
Inclusion Criteria:
- established SPMS according to the McDonald criteria
Exclusion Criteria:
- Patients with a history of drug/alcohol abuse, a premorbid (pre MS) psychiatric history, a head injury with loss of consciousness and a concurrent physical disease requiring medical attention (eg. cardiovascular disease etc), MRI contraindication including implants, pacemaker, aneurysm clips and known renal impairment
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Cognitive Impairment
Lasso di tempo: Cognitive impairment is assessed on the same day as the MRI scan
|
Cognitive impairment is assessed on the same day as the MRI scan
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 dicembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 dicembre 2008
Primo Inserito (Stima)
22 dicembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 novembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 novembre 2015
Ultimo verificato
1 novembre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 373-2007
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