Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

A Trial of One to One Weight Management in Primary Care

A Randomised Controlled Trial of a One to One Weight Management Intervention in Primary Care

The purpose of this study is to conduct a randomised controlled trial to assess the sustained effects on weight, selected risk factors and sense of well-being of offering individualized weight management advice in the primary care setting to patients who wish to lose weight; and to identify the key factors influencing the success of the intervention.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Primary care could make a substantial impact on the increasing prevalence of overweight and obesity and their associated adverse impact on health. The lack of a proven intervention may deter health professionals in primary care from providing support to their overweight patients as few obese people recall receiving weight control advice from a health professional.

In this study we aim to conduct a large scale randomised controlled trial to assess the effectiveness of a longer-term structured lifestyle support programme provided by a research nurse and the provision of pedometers compared to usual care in overweight/ obese adults who wish to lose weight. We will assess the degree of weight loss over a period of 12 months as well as related factors such as changes in waist circumference, quality of life and cost-effectiveness of the interventions.

The research is highly relevant to policy making at both national and local levels.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

380

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • London, Regno Unito, WC1E 7HT
        • London School of Hygiene and Tropical Medicine
      • London, Regno Unito
        • Several GP practices in the Camden and Westminster area.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 18 years or over
  • BMI ≥ 25 kg/m2
  • GP confirmation

Exclusion Criteria:

  • pregnant or lactating women
  • patients with renal failure, pacemakers or cancer
  • participating in other research affecting weight
  • Ability to complete questionnaires
  • Ability to give consent

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Structured lifestyle support
Intervention group-structured lifestyle support.
The intervention group will meet with a research nurse on 14 occasions over the 1 year research study, for structured lifestyle support, including dietary, physical activity and behavioral advice. They will also receive a pedometer.
Nessun intervento: Usual care for weight management
This is the control group, and they will receive "usual care" for weight management at their GP practice.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Changes in weight, waist circumference and percent body fat at 12 months.
Lasso di tempo: 12 months
12 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Weight, waist circumference, and percent body fat at 6 months.
Lasso di tempo: 0 and 6 months
0 and 6 months
BMI, blood pressure, resting heart rate; obesity and weight related quality of life, Rosenberg measure of self-esteem changes at 12 months.
Lasso di tempo: 0 and 12 months
0 and 12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Kiran Nanchahal, MSc, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 aprile 2009

Primo Inserito (Stima)

1 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 aprile 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2010

Ultimo verificato

1 aprile 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • phpepw71
  • Sponsors number:PHPEPW71

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi