- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00906100
Prevalence of Atrial Delay That Would Preclude Optimization of Atrioventricular (AV) Delay in Patients With Biventricular (BiV) Device
Prevalence of Prolonged Inter/Intra-Atrial Delay That Would Preclude Optimization of Atrioventricular (AV) Delay in Patients Undergoing Biventricular (BiV) Device Placement
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
This is a prospective observational study. Patients referred for BiV-ICD implantation or upgrade will be implanted as is routinely done, with the following modifications:
- Electrical readings will be taken at various points in the procedure.
- The RA lead will temporarily be placed on the atrial septum for these readings (normally it is actively fixed to the RA appendage wall). The final RA lead position will be actively fixed to the RA appendage wall as is standard practice.
- The CS lead will be placed in the proximal coronary sinus for these readings prior to passing it distally to pace the LV.
- Patients will undergo transthoracic echocardiography (TTE) 30 days post-procedure. This will be coordinated to coincide with their standard 30-day follow-up appointment.
Conduction times between the left atrium and right atrium (inter-atrial conduction time) will be measured at the time of implant, and left atrial contraction time will be measured by TTE at the follow-up appointment. For patients in whom the inter-atrial conduction time plus the left atrial contraction time is greater than the right-atrial to right-ventricular conduction time, it is not possible to optimize the AV delay. The proportion of patients who fall into this group will be the main endpoint of the study. Patients will be followed for this study until their follow-up appointment and TTE at 30 days post-implant. The total sample size of this study will be 50 patients. We expect to consent approximately 75 patients, expecting that 1/3 will not meet all entrance criteria or will withdraw early.
Tipo di studio
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75390
- UT Southwestern Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age 18 or older
- Have the ability to provide informed consent and willingness to comply with follow-up tests
- QRS duration > 120 ms
- Ejection fraction < 35%
- Persistent symptoms of class III or IV heart failure despite a stable and optimized medical regimen
- Normal sinus rhythm or sinus bradycardia
Exclusion Criteria:
- White-Parkinson-White syndrome
- Chronic persistent atrial fibrillation
- Complete heart block
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
---|
to determine the proportion of patients who are undergoing Biventricular (BiV) Implantable Cardioverter Defibrillator (ICD) implantation in whom optimization of atrioventricular (AV) delay is not possible due to prolonged inter-atrial/intra-atrial delay.
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Owen Obel, UT Southwestern Medical Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UTSW IRB 122007-040
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Arresto cardiaco
-
Region SkaneIscrizione su invitoInsufficienza cardiaca Classe II della New York Heart Association (NYHA). | Insufficienza cardiaca Classe III della New York Heart Association (NYHA).Svezia
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan University... e altri collaboratoriNon ancora reclutamentoInsufficienza cardiaca, sistolica | Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta | Scompenso cardiaco Classe IV della New York Heart Association | Scompenso cardiaco Classe III della New York Heart AssociationPolonia
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationCompletatoInsufficienza cardiaca, congestizia | Alterazione mitocondriale | Scompenso cardiaco Classe IV della New York Heart AssociationStati Uniti