- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00906100
Prevalence of Atrial Delay That Would Preclude Optimization of Atrioventricular (AV) Delay in Patients With Biventricular (BiV) Device
Prevalence of Prolonged Inter/Intra-Atrial Delay That Would Preclude Optimization of Atrioventricular (AV) Delay in Patients Undergoing Biventricular (BiV) Device Placement
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
This is a prospective observational study. Patients referred for BiV-ICD implantation or upgrade will be implanted as is routinely done, with the following modifications:
- Electrical readings will be taken at various points in the procedure.
- The RA lead will temporarily be placed on the atrial septum for these readings (normally it is actively fixed to the RA appendage wall). The final RA lead position will be actively fixed to the RA appendage wall as is standard practice.
- The CS lead will be placed in the proximal coronary sinus for these readings prior to passing it distally to pace the LV.
- Patients will undergo transthoracic echocardiography (TTE) 30 days post-procedure. This will be coordinated to coincide with their standard 30-day follow-up appointment.
Conduction times between the left atrium and right atrium (inter-atrial conduction time) will be measured at the time of implant, and left atrial contraction time will be measured by TTE at the follow-up appointment. For patients in whom the inter-atrial conduction time plus the left atrial contraction time is greater than the right-atrial to right-ventricular conduction time, it is not possible to optimize the AV delay. The proportion of patients who fall into this group will be the main endpoint of the study. Patients will be followed for this study until their follow-up appointment and TTE at 30 days post-implant. The total sample size of this study will be 50 patients. We expect to consent approximately 75 patients, expecting that 1/3 will not meet all entrance criteria or will withdraw early.
Tanulmány típusa
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Egyesült Államok, 75390
- UT Southwestern Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Inclusion Criteria:
- Age 18 or older
- Have the ability to provide informed consent and willingness to comply with follow-up tests
- QRS duration > 120 ms
- Ejection fraction < 35%
- Persistent symptoms of class III or IV heart failure despite a stable and optimized medical regimen
- Normal sinus rhythm or sinus bradycardia
Exclusion Criteria:
- White-Parkinson-White syndrome
- Chronic persistent atrial fibrillation
- Complete heart block
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
---|
to determine the proportion of patients who are undergoing Biventricular (BiV) Implantable Cardioverter Defibrillator (ICD) implantation in whom optimization of atrioventricular (AV) delay is not possible due to prolonged inter-atrial/intra-atrial delay.
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Owen Obel, UT Southwestern Medical Center
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- UTSW IRB 122007-040
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .