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Transizione dall'ospedale a casa nel trapianto di organi solidi (SOT)

8 novembre 2011 aggiornato da: Stacee Lerret, Medical College of Wisconsin

La transizione dall'ospedale a casa nei genitori di destinatari di trapianto di organi solidi

Lo scopo di questo studio è determinare le influenze dell'insegnamento della dimissione e del coordinamento dell'assistenza su quanto sia pronto un genitore a portare il figlio a casa dall'ospedale dopo un trapianto di organi solidi (rene, cuore e fegato). Questo studio esaminerà anche come il genitore gestisce il coping, l'utilizzo delle risorse sanitarie e l'adattamento del genitore 3 settimane dopo la dimissione dall'ospedale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I genitori di bambini che hanno ricevuto un trapianto di cuore, rene o fegato saranno invitati a partecipare a questo protocollo. Il coinvolgimento in questo studio comporta il completamento di questionari prima che il bambino venga dimesso dall'ospedale. Tre settimane dopo la dimissione, ci sarà anche una telefonata di follow-up per completare altri questionari.

La prontezza alla dimissione dall'ospedale è un argomento poco studiato nei pazienti pediatrici sottoposti a trapianto di organi solidi, nonostante il numero crescente di pazienti pediatrici sottoposti a intervento chirurgico di trapianto. I risultati di questo studio saranno utilizzati per sviluppare un programma di intervento per promuovere la prontezza alla dimissione ospedaliera nei genitori di bambini che ricevono un trapianto di organi solidi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

37

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60614
        • Children's Memorial Hospital
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stati Uniti
        • Levine Children's Hospital
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53226
        • Children's Hospital of Wisconsin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tre ospedali per trapianti pediatrici

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • genitori di bambini sottoposti a trapianto di cuore, rene o fegato
  • Parlando inglese
  • I genitori hanno almeno 18 anni

Criteri di esclusione:

  • genitori con significativi deficit cognitivi o comunicativi che non permetterebbero loro di completare i questionari
  • genitore il cui figlio sta ricevendo il secondo o il terzo trapianto di organi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
SOT
Pazienti che hanno subito un trapianto di organi solidi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Determinare le influenze del coordinamento delle cure e dell'insegnamento della dimissione sulla prontezza alla dimissione nei riceventi di trapianto di organi solidi
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Determinare la relazione tra la disponibilità dei genitori alla dimissione dall'ospedale con il coping, l'utilizzo delle risorse sanitarie, l'aderenza ai farmaci e l'adattamento dei genitori dopo la dimissione dall'ospedale
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical College of Wisconsin

Investigatori

  • Investigatore principale: Stacee Lerret, CPNP, Medical College of Wisconsin

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 maggio 2009

Primo Inserito (Stima)

22 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 novembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 novembre 2011

Ultimo verificato

1 novembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHW 09/10
  • GC 811

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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