Transición del Hospital al Hogar en Trasplante de Órgano Sólido (SOT)
8 de noviembre de 2011 actualizado por: Stacee Lerret, Medical College of Wisconsin
La Transición del Hospital al Hogar en Padres de Receptores de Trasplante de Órgano Sólido
El objetivo de este estudio es determinar las influencias de la enseñanza del alta y la coordinación de la atención sobre la preparación de un padre para llevar a su hijo del hospital a casa después de un trasplante de órgano sólido (riñón, corazón e hígado).
Este estudio también analizará cómo los padres manejan el afrontamiento, la utilización de los recursos de atención médica y el ajuste de los padres 3 semanas después del alta del hospital.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Se les pedirá a los padres de niños que hayan recibido un trasplante de corazón, riñón o hígado que participen en este protocolo. La participación en este estudio implica completar cuestionarios antes de que el niño sea dado de alta del hospital. Tres semanas después del alta, también habrá una llamada telefónica de seguimiento para completar más cuestionarios.
La preparación para el alta hospitalaria es un tema poco investigado en pacientes pediátricos con trasplante de órganos sólidos, a pesar del creciente número de pacientes pediátricos que se someten a cirugía de trasplante. Los resultados de este estudio se utilizarán para desarrollar un programa de intervención para promover la preparación para el alta hospitalaria en padres de niños que reciben un trasplante de órgano sólido.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
37
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60614
- Children's Memorial Hospital
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North Carolina
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Charlotte, North Carolina, Estados Unidos
- Levine Children's Hospital
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
- Children's Hospital of Wisconsin
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Tres hospitales de trasplantes pediátricos
Descripción
Criterios de inclusión:
- padres de niños que se han sometido a un trasplante de corazón, riñón o hígado
- Habla ingles
- Los padres tienen 18 años de edad o más.
Criterio de exclusión:
- padres con deterioro cognitivo o de comunicación significativo que no les permitiría completar los cuestionarios
- padre cuyo hijo está recibiendo su segundo o tercer trasplante de órgano
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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BORRACHÍN
Pacientes que han tenido un trasplante de órgano sólido
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Determinar las influencias de la coordinación de la atención y la enseñanza del alta en la preparación para el alta en receptores de trasplante de órganos sólidos
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Determinar la relación de la preparación de los padres para el alta hospitalaria con el afrontamiento, la utilización de los recursos de atención médica, la adherencia a la medicación y el ajuste de los padres después del alta hospitalaria
Periodo de tiempo: 2 años
|
2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stacee Lerret, CPNP, Medical College of Wisconsin
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de mayo de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de mayo de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de noviembre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de noviembre de 2011
Última verificación
1 de noviembre de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CHW 09/10
- GC 811
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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