- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00907023
Overgang fra sykehus til hjem ved solid organtransplantasjon (SOT)
Overgangen fra sykehus til hjem hos foreldre til mottakere av solide organtransplantasjoner
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Foreldre til barn som har fått hjerte-, nyre- eller levertransplantasjon vil bli bedt om å delta i denne protokollen. Involvering i denne studien innebærer utfylling av spørreskjemaer før barnet skrives ut fra sykehuset. Tre uker etter utskrivning vil det også være en oppfølgingstelefon for å fylle ut flere spørreskjemaer.
Beredskap for utskrivning fra sykehus er et lite undersøkt tema hos pediatriske solidorgantransplanterte pasienter, til tross for det økende antallet pediatriske pasienter som gjennomgår transplantasjonsoperasjoner. Resultatene fra denne studien vil bli brukt til å utvikle et intervensjonsprogram for å fremme beredskap for sykehusutskrivning hos foreldre til barn som får en solid organtransplantasjon.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60614
- Children's Memorial Hospital
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Forente stater
- Levine Children's Hospital
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Forente stater, 53226
- Children's Hospital of Wisconsin
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- foreldre til barn som har gjennomgått en hjerte-, nyre- eller levertransplantasjon
- Engelsktalende
- Foreldre er 18 år eller eldre
Ekskluderingskriterier:
- foreldre med betydelig kognitiv eller kommunikasjonssvikt som ikke ville tillate dem å fylle ut spørreskjemaene
- forelder hvis barn får sin andre eller tredje organtransplantasjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
SOT
Pasienter som har gjennomgått en solid organtransplantasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Bestem påvirkningen av omsorgskoordinering og utskrivningsundervisning på utskrivningsberedskap hos mottakere av solide organtransplantasjoner
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Bestem forholdet mellom foreldrenes beredskap for utskrivning fra sykehuset med mestring, utnyttelse av helseressursene, overholdelse av medisiner og foreldretilpasning etter utskrivning fra sykehus
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Stacee Lerret, CPNP, Medical College of Wisconsin
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- CHW 09/10
- GC 811
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Solid organtransplantasjon
-
University Hospital, ToursAstellas Pharma IncUkjentDe Novo Transplant DiseaseFrankrike
-
Rush North Shore Medical CenterFullførtUspesifisert voksen solid svulst, protokollspesifikk | Legemiddel-/middeltoksisitet etter vev/organForente stater
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)UkjentUspesifisert voksen solid svulst, protokollspesifikk | Legemiddel-/middeltoksisitet etter vev/organForente stater
-
University of OxfordUkjentPancreas Transplant AvvisningStorbritannia
-
NYU Langone HealthNational Cancer Institute (NCI)FullførtUspesifisert voksen solid svulst, protokollspesifikk | Legemiddel-/middeltoksisitet etter vev/organForente stater
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaTilbaketrukketKreftpasienter som gjennomgår stamcelletransplantasjon (RCT of ACP for Transplant)
-
Rush University Medical CenterCareDxFullførtAvvisning av nyretransplantasjon | Pancreas Transplant AvvisningForente stater
-
Novartis PharmaceuticalsFullført
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)FullførtBrystkreft | Uspesifisert voksen solid svulst, protokollspesifikk | Legemiddel-/middeltoksisitet etter vev/organForente stater
-
University Hospital, ToursAstellas Pharma IncUkjentDe Novo Transplant DiseaseFrankrike