Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Siirtyminen sairaalasta kotiin kiinteässä elinsiirrossa (SOT)

tiistai 8. marraskuuta 2011 päivittänyt: Stacee Lerret, Medical College of Wisconsin

Siirtyminen sairaalasta kotiin kiinteiden elinsiirtojen vastaanottajien vanhemmilla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää kotiutuksen opetuksen ja hoidon koordinoinnin vaikutuksia siihen, kuinka valmis vanhempi on ottamaan lapsensa kotiin sairaalasta kiinteän elimen (munuaisen, sydämen ja maksan) siirron jälkeen. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan myös vanhemman selviytymistä, terveydenhuollon resurssien hyödyntämistä ja vanhemman sopeutumista 3 viikkoa sairaalasta kotiuttamisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Sydän-, munuais- tai maksansiirron saaneiden lasten vanhempia pyydetään osallistumaan tähän protokollaan. Osallistuminen tähän tutkimukseen sisältää kyselylomakkeiden täyttämisen ennen lapsen kotiutumista sairaalasta. Kolme viikkoa kotiutuksen jälkeen on myös jatkopuhelu, jossa täytetään lisää kyselylomakkeita.

Valmius sairaalasta poistumiseen on alitutkittu aihe lapsipotilailla, joilla on kiinteä elinsiirto, vaikka siirtoleikkaukseen joutuvien lapsipotilaiden määrä kasvaa. Tämän tutkimuksen tuloksia käytetään interventio-ohjelman kehittämiseen, jolla edistetään valmiutta sairaalasta kotiutumiseen kiinteän elinsiirron saaneiden lasten vanhempien osalta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

37

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60614
        • Children's Memorial Hospital
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat
        • Levine Children's Hospital
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
        • Children's Hospital of Wisconsin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kolme lastensiirtosairaalaa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • sydän-, munuais- tai maksansiirron saaneiden lasten vanhemmat
  • Englantia puhuva
  • Vanhemmat ovat vähintään 18-vuotiaita

Poissulkemiskriteerit:

  • vanhemmat, joilla on merkittävä kognitiivinen tai kommunikaatiovamma, jonka vuoksi he eivät voi täyttää kyselyitä
  • vanhempi, jonka lapselle tehdään toinen tai kolmas elinsiirto

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
SOT
Potilaat, joille on tehty kiinteä elinsiirto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Selvitä hoidon koordinoinnin ja kotiutusopetuksen vaikutukset kotiutusvalmiuteen kiinteässä elinsiirrossa
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Selvitä vanhempien valmiuden sairaalahoitoon suhde selviytymiseen, terveydenhuollon resurssien käyttöön, lääkityksen noudattamiseen ja vanhempien sopeutumiseen sairaalasta kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical College of Wisconsin

Tutkijat

  • Päätutkija: Stacee Lerret, CPNP, Medical College of Wisconsin

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. toukokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. toukokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 22. toukokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 10. marraskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. marraskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHW 09/10
  • GC 811

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kiinteiden elinten siirto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Argentina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa