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Transition de l'hôpital à la maison dans la transplantation d'organes solides (SOT)

8 novembre 2011 mis à jour par: Stacee Lerret, Medical College of Wisconsin

La transition de l'hôpital au domicile chez les parents de receveurs d'organes solides

Le but de cette étude est de déterminer les influences de l'enseignement au congé et de la coordination des soins sur la préparation d'un parent à ramener son enfant à la maison après une greffe d'organe solide (rein, cœur et foie). Cette étude examinera également la façon dont le parent gère l'adaptation, l'utilisation des ressources de soins de santé et l'adaptation des parents 3 semaines après la sortie de l'hôpital.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les parents d'enfants ayant reçu une transplantation cardiaque, rénale ou hépatique seront invités à participer à ce protocole. La participation à cette étude implique de remplir des questionnaires avant que l'enfant ne sorte de l'hôpital. Trois semaines après la sortie, il y aura également un appel téléphonique de suivi pour remplir d'autres questionnaires.

La préparation à la sortie de l'hôpital est un sujet sous-étudié chez les patients pédiatriques transplantés d'organes solides, malgré le nombre croissant de patients pédiatriques subissant une chirurgie de transplantation. Les résultats de cette étude seront utilisés pour développer un programme d'intervention pour promouvoir la préparation à la sortie de l'hôpital chez les parents d'enfants qui reçoivent une greffe d'organe solide.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

37

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60614
        • Children's Memorial Hospital
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, États-Unis
        • Levine Children's Hospital
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53226
        • Children's Hospital of Wisconsin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Trois hôpitaux de transplantation pédiatrique

La description

Critère d'intégration:

  • les parents d'enfants qui ont subi une transplantation cardiaque, rénale ou hépatique
  • Parlant anglais
  • Les parents ont 18 ans ou plus

Critère d'exclusion:

  • les parents ayant des troubles cognitifs ou de communication importants qui ne leur permettraient pas de remplir les questionnaires
  • parent dont l'enfant reçoit sa 2e ou 3e greffe d'organe

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
SOT
Patients ayant subi une greffe d'organe solide

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Déterminer les influences de la coordination des soins et de l'enseignement au congé sur la préparation au congé chez les receveurs d'une greffe d'organe solide
Délai: 2 années
2 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Déterminer la relation entre la préparation des parents à la sortie de l'hôpital et l'adaptation, l'utilisation des ressources de soins de santé, l'observance des médicaments et l'adaptation des parents après la sortie de l'hôpital
Délai: 2 années
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Medical College of Wisconsin

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stacee Lerret, CPNP, Medical College of Wisconsin

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mai 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2009

Première publication (Estimation)

22 mai 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 novembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2011

Dernière vérification

1 novembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHW 09/10
  • GC 811

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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