- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01089244
FET-PET for Diagnosis and Monitoring in Patients With Low Grade Glioma
18 settembre 2015 aggiornato da: Bogdana Suchorska, Ludwig-Maximilians - University of Munich
Molecular Correlates and Clinical Significance of Positron Emission Tomography With FET-PET in Combination With Perfusion-weighted Magnetic Resonance Imaging (PWI) in Patients With Low Grade Gliomas
The aim of the study is to compare the two imaging modalities perfusion weighted MR-imaging and FET-PET in their ability to provide an accurate histological evaluation of low grade glioma and to reveal focal abnormalities within a homogeneously appearing tumor.
Additionally, therapeutic effects should be assessed during a time period of two years.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
38
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Bavaria
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Munich, Bavaria, Germania, 81377
- University Hospital Munich, Department of Neurosurgery
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North Rhine-Westphalia
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Duesseldorf, North Rhine-Westphalia, Germania, 40225
- University Hospital, Duesseldorf
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients with a suspected referred to a Neurosurgical Department in order to provide a diagnosis and therapy
Descrizione
Inclusion Criteria:
- neuroradiologically suspected low grade glioma (Astrocytoma WHOI-II, Oligodendroglioma WHO II, Oligoastrocytoma WHO II)
- histological verification will be obtained either by microsurgery or by stereotactic biopsy
- patients older than 18 years
- Karnofsky Performance Score >=70
- pregnant or nursing female patients will not be included in this study
Exclusion Criteria:
- patients in whom informed consent cannot be obtained due to organic brain syndrome or insufficient language skills
- patients who cannot lie quiet for a time period of app. two hours during the FET-PEt scan
- medical history of a metastatic brain disease
- patients in whom an MRI scan cannot be performed due to claustrophobia metallic protheses or pacemakers etc.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Group A
Patients with a suspected WHO II low grade glioma, disease progression within 1 year |
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Group B
Patients with a suspected WHO II low grade glioma, progression free within 1 year
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 24 mesi
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24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Progression Free survival
Lasso di tempo: 24 months
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24 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Joerg C. Tonn, Prof. Dr., Department of Neurosurgery, LMU Munich
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2008
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2015
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 marzo 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 marzo 2010
Primo Inserito (Stima)
18 marzo 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 settembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 settembre 2015
Ultimo verificato
1 settembre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GGN-CP4
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