FET-PET for Diagnosis and Monitoring in Patients With Low Grade Glioma
18 septembre 2015 mis à jour par: Bogdana Suchorska, Ludwig-Maximilians - University of Munich
Molecular Correlates and Clinical Significance of Positron Emission Tomography With FET-PET in Combination With Perfusion-weighted Magnetic Resonance Imaging (PWI) in Patients With Low Grade Gliomas
The aim of the study is to compare the two imaging modalities perfusion weighted MR-imaging and FET-PET in their ability to provide an accurate histological evaluation of low grade glioma and to reveal focal abnormalities within a homogeneously appearing tumor.
Additionally, therapeutic effects should be assessed during a time period of two years.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
38
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bavaria
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Munich, Bavaria, Allemagne, 81377
- University Hospital Munich, Department of Neurosurgery
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North Rhine-Westphalia
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Duesseldorf, North Rhine-Westphalia, Allemagne, 40225
- University Hospital, Duesseldorf
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients with a suspected referred to a Neurosurgical Department in order to provide a diagnosis and therapy
La description
Inclusion Criteria:
- neuroradiologically suspected low grade glioma (Astrocytoma WHOI-II, Oligodendroglioma WHO II, Oligoastrocytoma WHO II)
- histological verification will be obtained either by microsurgery or by stereotactic biopsy
- patients older than 18 years
- Karnofsky Performance Score >=70
- pregnant or nursing female patients will not be included in this study
Exclusion Criteria:
- patients in whom informed consent cannot be obtained due to organic brain syndrome or insufficient language skills
- patients who cannot lie quiet for a time period of app. two hours during the FET-PEt scan
- medical history of a metastatic brain disease
- patients in whom an MRI scan cannot be performed due to claustrophobia metallic protheses or pacemakers etc.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Group A
Patients with a suspected WHO II low grade glioma, disease progression within 1 year |
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Group B
Patients with a suspected WHO II low grade glioma, progression free within 1 year
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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La survie globale
Délai: 24mois
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24mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Progression Free survival
Délai: 24 months
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24 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Joerg C. Tonn, Prof. Dr., Department of Neurosurgery, LMU Munich
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2008
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 mars 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2010
Première publication (Estimation)
18 mars 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 septembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2015
Dernière vérification
1 septembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GGN-CP4
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .