To Determine if Sleep Deprivation Results in Increased Esophageal Acid Exposure (IRUSESOM0428)
18 agosto 2010 aggiornato da: Southern Arizona VA Health Care System
To Determine if Sleep Deprivation Results in Increased Esophageal Acid Exposure, and if This Effect is Mediated in Gastroesophageal Reflux Disease (GERD)Patients by Altering Appetite Regulation
The purpose of this study is to determine if sleep deprivation results in increased esophageal acid exposure in healthy controls and gastroesophageal reflux disease (GERD) patients.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
To determine if increased esophageal acid exposure is mediated by altering appetite regulation.
To assess if there is any relationship between sleep deprivation and the serum level of TNF-alfa (a protein that can be elevated in inflammation).
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Arizona
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Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85723
- SArizonaVAHCS
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
25 subjects w/ GERD 25 subjects w/o GERD
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Male/Female - 18-80
- 2 or more episodes of heartburn a week for last 3 months
Exclusion Criteria:
- Previous upper GI surgery
- Underlying co-morbidity
- Narcotic medications
- Psychotropic's and Benzodiazapines medications
- Hx of psychological abnormalities
- Hx of ETOH in previous 6 mos.
- Diabetes Mellitus
- Neuropathy
- Seizures
- Sleep Apnea
- Co-morbidity that interfere w/sleep
- Women who are pregnant, or childbearing yrs, not on BC
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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No treatment
Subjects w/ condition and subjects w/o condition of GERD (gastroesophageal reflux disease)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Ronnie Fass, MD, SArizona VAHCS
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 marzo 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 marzo 2010
Primo Inserito (Stima)
25 marzo 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 agosto 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 agosto 2010
Ultimo verificato
1 agosto 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SLEEP DEPRIVATION
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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