Impact of Ventricular Pacing in Unselected ICD/CRT-D Patients (FIRST)
2 dicembre 2015 aggiornato da: LivaNova
Observational study is evaluating Ventricular Tachycardia (VT)/Ventricular Fibrillation (VF) thérapies as a function of ventricular pacing
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
This protocol consists in a non-interventional multi-centre, prospective study.
The observational study will also answer the question of the impact of ventricular pacing on the outcome of patients implanted with ICD & CRT-D devices and how the ICD & CRT-D devices are used in clinical practice through two years follow-up.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
616
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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St Denis, Francia
- CCN
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
unselected ICD/CRT-D implanted patients
Descrizione
Main inclusion Criteria:
•Patient implanted (primo implantation or replacement) with an ICD (OVATIO VR 6250, DR 6550, CRT 6750 models, or any similar or higher range device, that includes specific diagnostic and therapeutic functionalities, mandatory to make homogeneous the collection of data)
Main exclusion Criteria:
- Presence of a contra-indication to the ICD therapy.
- Life expectancy less than 12 months.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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VT/VF episodes according to ventricular pacing (> and <50%)
Lasso di tempo: 2 years
|
Device-based data
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2 years
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Olivier Piot, MD, CCN St Denis
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 luglio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 luglio 2010
Primo Inserito (Stima)
26 luglio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 dicembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 dicembre 2015
Ultimo verificato
1 dicembre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RTGX01
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