- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01172730
The Use of Ultrasound to Measure Depth of Thoracic Epidural Space
9 aprile 2013 aggiornato da: Issam Khayata, University of Massachusetts, Worcester
Use of Ultrasound to Measure Depth of Thoracic Epidural Space Compared With Blind Technique
The purpose of the study is to evaluate the use of ultrasound scanning of the thoracic spine to define the point of insertion and the depth of the epidural space compared to the blind technique.
The study hypothesis is the use of Ultrasound will improve the success rate of epidural placement and may also decrease the rate of complications.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
29
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Stati Uniti, 01655
- UMass Memorial Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients having a thoracic epidural catheter for post operative pain
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients 18 years and older having a thoracic epidural catheter
- Both male and female patients.
Exclusion Criteria:
- Pediatric population < 18 years of age
- Pregnancy
- Prisoners
- Absolute Contraindication to thoracic epidural placement severe scoliosis or deformity,
- Patients with previous spine surgery or hardware implanted at level of epidural placement,
- Anticipated ventilation postoperatively for a period more that 24 hrs
- Lack of patient consent to enroll in the study
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Ultrasound scanning
|
Ultrasound scanning is used to define needle insertion point and depth of epidural space.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
The success rate of epidural catheter to control pain
Lasso di tempo: post operative day # 1
|
post operative day # 1
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
The complication rate from epidural catheter placement.
Lasso di tempo: Immediate complications 24 hrs after
|
Immediate complications 24 hrs after
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Issam Khayata, MD, University of Massachusetts, Worcester
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 maggio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 luglio 2010
Primo Inserito (Stima)
30 luglio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 aprile 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 aprile 2013
Ultimo verificato
1 aprile 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 13495
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