Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Use of Ultrasound to Measure Depth of Thoracic Epidural Space

9 april 2013 uppdaterad av: Issam Khayata, University of Massachusetts, Worcester

Use of Ultrasound to Measure Depth of Thoracic Epidural Space Compared With Blind Technique

The purpose of the study is to evaluate the use of ultrasound scanning of the thoracic spine to define the point of insertion and the depth of the epidural space compared to the blind technique.

The study hypothesis is the use of Ultrasound will improve the success rate of epidural placement and may also decrease the rate of complications.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

29

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Förenta staterna, 01655
        • UMASS Memorial Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients having a thoracic epidural catheter for post operative pain

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients 18 years and older having a thoracic epidural catheter
  • Both male and female patients.

Exclusion Criteria:

  • Pediatric population < 18 years of age
  • Pregnancy
  • Prisoners
  • Absolute Contraindication to thoracic epidural placement severe scoliosis or deformity,
  • Patients with previous spine surgery or hardware implanted at level of epidural placement,
  • Anticipated ventilation postoperatively for a period more that 24 hrs
  • Lack of patient consent to enroll in the study

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Ultrasound scanning
Enhet: Ultrasound scanning
Ultrasound scanning is used to define needle insertion point and depth of epidural space.
Andra namn:
  • LogicE GE portable ultrasound machine

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
The success rate of epidural catheter to control pain
Tidsram: post operative day # 1
post operative day # 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
The complication rate from epidural catheter placement.
Tidsram: Immediate complications 24 hrs after
Immediate complications 24 hrs after

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Massachusetts, Worcester

Utredare

  • Huvudutredare: Issam Khayata, MD, University of Massachusetts, Worcester

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 maj 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2010

Första postat (Uppskatta)

30 juli 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 april 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2013

Senast verifierad

1 april 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 13495

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut smärta

Kliniska prövningar på Ultrasound scanning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera