The Use of Ultrasound to Measure Depth of Thoracic Epidural Space
9 de abril de 2013 atualizado por: Issam Khayata, University of Massachusetts, Worcester
Use of Ultrasound to Measure Depth of Thoracic Epidural Space Compared With Blind Technique
The purpose of the study is to evaluate the use of ultrasound scanning of the thoracic spine to define the point of insertion and the depth of the epidural space compared to the blind technique.
The study hypothesis is the use of Ultrasound will improve the success rate of epidural placement and may also decrease the rate of complications.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
29
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Estados Unidos, 01655
- UMass Memorial Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients having a thoracic epidural catheter for post operative pain
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients 18 years and older having a thoracic epidural catheter
- Both male and female patients.
Exclusion Criteria:
- Pediatric population < 18 years of age
- Pregnancy
- Prisoners
- Absolute Contraindication to thoracic epidural placement severe scoliosis or deformity,
- Patients with previous spine surgery or hardware implanted at level of epidural placement,
- Anticipated ventilation postoperatively for a period more that 24 hrs
- Lack of patient consent to enroll in the study
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Ultrasound scanning
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Ultrasound scanning is used to define needle insertion point and depth of epidural space.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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The success rate of epidural catheter to control pain
Prazo: post operative day # 1
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post operative day # 1
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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The complication rate from epidural catheter placement.
Prazo: Immediate complications 24 hrs after
|
Immediate complications 24 hrs after
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Issam Khayata, MD, University of Massachusetts, Worcester
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de maio de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de julho de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
30 de julho de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
11 de abril de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de abril de 2013
Última verificação
1 de abril de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 13495
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