Changes in Renal and Splanchnic Oxygenation During Ibuprofen Treatment for Patent Ductus Arterious
19 agosto 2012 aggiornato da: Nilufer Guzoglu, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital
Observational Study of Near Infrared Spectroscopy to Monitor Renal and Splanchnic Oxygenation During Ibuprofen Treatment for Patent Ductus Arterious in Preterm Infants
Patent ductus arterious(PDA)is frequently seen and potentially pathologic in preterm infants.
Near-infrared spectroscopy is a simple bedside tool to analyse the changes in the renal and splanchnic tissue oxygenation index and fractional tissue oxygen extraction and may be helpful to measure effects of ibuprofen treatment for PDA in preterm infants.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Patent ductus arterious (PDA) is the most common cardiovascular abnormality in preterm infants.There are clear associations between a PDA and decreased renal and splanchnic blood flow.
The aim is to monitor, using near-infrared spectroscopy, the effect of ibuprofen on the fractional tissue (renal and mesenteric) oxygen extraction (FTOE) in preterm newborns during ibuprofen of the treatment PDA.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ankara, Tacchino
- Zekai Tahir Burak Maternity and Teaching Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
2 giorni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
All infants who born in Zekai Tahir Burak Maternity and Teaching Hospital between january 2011 and january 2012 and met the entry criteria first underwent echocardiography and cranial ultrasonography.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Gestational age <32 weeks and <1500 g
- Echocardiographic evidence of hemodynamically significant patent ductus arterious
Exclusion Criteria:
- Major congenital anomalies
- Intraventricular hemorrhage of grade 3 within the previous 24 hours
- Serum creatinine level 1.5 mg%,serum urea nitrogen concentration >50 mg%,
- Platelet count 60 000/mL3, a tendency to bleed (defined by the presence of hematuria, blood in the endotracheal aspirate, gastric aspirate, or stools and/or oozing from puncture sites)
- Hyperbilirubinemia necessitating exchange transfusion
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Treatment with ibuprofen
Gestational age <32 weeks and <1500 g, postnatal age older than 48 hours and echocardiographic evidence of hemodynamically significant PDA
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Non-invasive monitoring device measures the quantity of reflected light photons as a function of two wavelengths, and determines the spectral absorption of the underlying tissue.
Altri nomi:
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Controls
Gestational age <32 weeks and <1500 g, postnatal age older than 48 hours and without significant PDA
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Non-invasive monitoring device measures the quantity of reflected light photons as a function of two wavelengths, and determines the spectral absorption of the underlying tissue.
Altri nomi:
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Nilufer Guzoglu, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 novembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 dicembre 2010
Primo Inserito (Stima)
2 dicembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 agosto 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 agosto 2012
Ultimo verificato
1 agosto 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- n7860088
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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