A Long-term Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis
A Long-term Open-label Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis - Phase 3 -
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Osaka, Giappone
- Santen study sites
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Provided signed, written informed consent.
- Has a positive result from a Type I allergy test.
- If a subject is a female of childbearing potential, she must utilize reliable contraceptive throughout the study, and must have a negative urine pregnancy test prior to enrollment into this study.
Exclusion Criteria:
- Females who are pregnant, nursing or planning a pregnancy, or females of childbearing potential who are not using a reliable method of contraception.
- Presence of any abnormality or significant illness that could be expected to interfere with the study.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: 1
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Change in Ocular Itching Score by Visit
Lasso di tempo: From baseline to 8-week
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Change from baseline in the average of Ocular itching score over the past 3 days. Ocular itching was assessed by the subject and graded on a 5 points scale of 0-4 (0=no itching, 4=incapacitating itch). The main purpose of this study is not to confirm but to evaluate safety of long term use of this drug, so primary variable was not defined. |
From baseline to 8-week
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change in Palpebral Hyperemia Score by Visit
Lasso di tempo: From baseline to 8-week
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Change from baseline of palpebral hyperemia score. Palpebral hyperemia was assessed by the investigator and graded on a 4 points scale of 0-3 (0=none and 3= extremely severe). The main purpose of this study is not to confirm but to evaluate safety of long term use of this drug, so primary variable was not defined. |
From baseline to 8-week
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Change in Bulbar Conjunctiva Hyperemia Score by Visit
Lasso di tempo: From baseline to 8-week
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Change from baseline of bulbar conjunctiva hyperemia score. Bulbar conjunctiva hyperemia was assessed by the investigator and graded on a 4 points scale of 0-3 (0=none and 3= extremely severe). The main purpose of this study is not to confirm but to evaluate safety of long term use of this drug, so primary variable was not defined. |
From baseline to 8-week
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Completamento primario (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 01141102
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