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Connessione tra sonno e prestazioni atletiche

31 dicembre 2013 aggiornato da: Dr. Eyal Shargal, Wingate Institute

Connessione tra qualità del sonno e durata e prestazioni nei giovani atleti

Negli ultimi decenni si è accumulata molta conoscenza sulla connessione tra sonno sano e sufficiente e salute generale, funzione cognitiva, memoria e rendimento scolastico o lavorativo, incidenti automobilistici e infortuni sul lavoro. Recentemente è cresciuta la consapevolezza della connessione tra attività fisica e prestazioni sportive agonistiche e la quantità e la qualità del sonno. Nonostante la scarsità di studi scientifici, c'è uno sforzo costante per migliorare la comprensione in questo campo.

Un'adeguata procedura volta a valutare l'influenza della qualità e della quantità di sonno sulle capacità e sulle prestazioni atletiche deve soddisfare una serie di requisiti fondamentali:

  1. Isolare l'influenza dei componenti legati all'omeostasi del sonno e dei fattori relativi al ritmo circadiano.
  2. Neutralizzando il più possibile l'influenza della motivazione sulla valutazione - si deve presumibilmente includere un evento agonistico significativo (non sempre è possibile fare una semplice estrapolazione tra misure fisiologiche e prestazione agonistica).
  3. Isolare e annullare il più possibile ulteriori fattori che influenzano le prestazioni, come: vantaggio in casa, meteo, infortuni e condizioni del campo.

L'attività atletica include non solo le competizioni ma anche l'allenamento verso le competizioni, poiché è difficile controllare le influenze delle competizioni e altri eventi occasionali, in questo studio i ricercatori si concentrano sulla valutazione della connessione tra sonno e prestazioni atletiche durante l'allenamento.

Verso la fine dell'adolescenza i giovani sono impegnati in molteplici attività legate agli studi, agli impegni sociali e all'attività sportiva. Questa è anche l'età in cui imparano a guidare. Questa è un'età in cui fisiologicamente una persona ha bisogno di dormire di più rispetto ad altre età (9,25 ore di sonno al giorno), e paradossalmente a causa dei molteplici obblighi la quantità di sonno è inferiore al necessario.

Oltre all'effetto sull'umore, sulle prestazioni cognitive e sulla memoria, la privazione del sonno provoca cambiamenti di vasta portata in più sistemi, come:

Sistema cardiovascolare:

  • Molti studi dimostrano che la riduzione della durata del sonno costituisce una causa indipendente di aumento degli eventi cardiaci.
  • La frequenza cardiaca a riposo e la frequenza cardiaca massima diminuiscono dopo 30 ore di privazione del sonno.

Sistema respiratorio:

  • Diminuzione significativa della funzione respiratoria misurata da: CVF, ventilazione volontaria massima, pressioni inspiratorie/espiratorie statiche massime, tempo di esaurimento con l'esercizio, picco di consumo di O2, picco di produzione di CO2.
  • Peggioramento dei disturbi respiratori del sonno.

Apparato digerente:

• Cambiamenti nel consumo di cibo accompagnati da cambiamenti nel peso corporeo.

Sistema Neurofisiologico

• Violazione di termoregolazione.

Sistema endocrino:

  • Cambiamenti ormonali associati all'asse ipotalamo-ipofisario
  • Influenza sulla secrezione di Ghrelin e leptina
  • Influenza sulla secrezione dell'ormone della crescita.

Alla luce di ciò, vi è una solida base per presumere che le prestazioni atletiche siano collegate direttamente e indirettamente a queste influenze.

Lo scopo di questo studio è valutare la connessione tra la qualità e la durata del sonno e le prestazioni atletiche tra i giovani atleti che vivono e si allenano presso lo Sport-Gifted Center del Wingate Institute.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Obiettivo Lo scopo di questo studio è valutare la connessione tra la qualità e la durata del sonno e le prestazioni atletiche tra i giovani atleti che vivono e si allenano presso lo Sport-Gifted Center del Wingate Institute.

Metodi 50 atleti dello Sport-Gifted Center presso il Wingate Institute, età 13-20, maschi e femmine, delle branche del triathlon e del nuoto. Ai partecipanti e ai loro genitori verrà chiesto di dare il consenso informato.

Lo studio proposto avrà due fasi:

  1. Valutazione di base: nella prima fase ci sarà una valutazione della qualità del sonno e della durata degli atleti nel corso di due settimane, in parallelo le loro prestazioni atletiche saranno valutate utilizzando misure accettate come: tempi di nuoto su distanze prestabilite, tempi di corsa su impostare le distanze, ecc.
  2. Valutazione dell'effetto dell'intervento di prolungare la durata del sonno notturno sulle prestazioni atletiche dei partecipanti, utilizzando le stesse misure di cui sopra. Questa fase durerà quattro settimane.

Fase 1:

Prima di iniziare lo studio ogni partecipante compilerà un questionario sulla salute generale.

Ogni partecipante riceverà una fascia cardio Suunto con cui dormire per due settimane. Ad ogni partecipante verrà chiesto di indossare la cintura prima di andare a letto e di toglierla al risveglio al mattino. I dati della frequenza cardiaca memorizzati sulle cinture verranno trasferiti ogni mattina su un computer. L'analisi dell'architettura e della durata del sonno nel corso delle due settimane sarà effettuata utilizzando il sistema HC1000P di HypoCore Inc. (vedi documenti allegati). Inoltre, la frequenza cardiaca media e la frequenza cardiaca massima possono essere valutate durante l'allenamento al basale registrando la frequenza cardiaca utilizzando le cinture Suunto. I dati del sonno verranno analizzati e ogni partecipante riceverà un'analisi personalizzata del proprio sonno. In questa fase gli investigatori valuteranno le caratteristiche di base dei partecipanti tra cui la durata del sonno, l'efficienza del sonno, la presenza e la durata delle diverse fasi del sonno, in particolare il sonno ad onde lente durante il quale è noto che viene rilasciato un fattore di crescita che è importante per il recupero muscolare , orari e durate degli allenamenti e delle prestazioni atletiche.

La valutazione delle prestazioni atletiche verrà effettuata utilizzando test standard che vengono regolarmente eseguiti come parte del programma di allenamento degli atleti in ogni branca dello sport. Per i triatleti vengono misurati i tempi di corsa per 3000 metri, per i nuotatori i tempi per distanze prefissate (50 metri, 100 metri, 400 metri, ecc.). Tutte queste misure saranno eseguite senza deviazioni dalla normale routine di allenamento. Verranno misurati anche parametri generali come la frequenza cardiaca in piedi e sdraiata e la frequenza cardiaca al risveglio al mattino.

Fase 2:

A questo punto i partecipanti saranno divisi casualmente in due gruppi. Nel corso di un ulteriore ciclo di allenamento di due settimane, a un gruppo denominato "A" verrà concesso un periodo di sonno aggiuntivo di una o due ore. Il secondo gruppo (gruppo 'B') continuerà senza modifiche. Nel corso delle due settimane verranno valutati e analizzati i parametri del sonno di entrambi i gruppi e continueranno a essere misurate e tabulate le prestazioni atletiche durante l'allenamento di routine. Dopo queste due settimane i due gruppi verranno incrociati, il gruppo "A" tornerà a un programma di sonno di routine, ovvero il tempo di sonno extra verrà rimosso e il gruppo "B" avrà tempo di sonno aggiuntivo. Tutte le suddette misure saranno raccolte durante due settimane (qualità del sonno, prestazioni atletiche durante l'allenamento).

Dopo l'analisi dei risultati, saranno consigliati ulteriori test, se necessario, nonché modifiche ai programmi di allenamento, alla programmazione giornaliera e ai programmi del sonno.

Durante l'intero studio ci sarà un attento monitoraggio degli infortuni tra i partecipanti. Gli eventi saranno definiti come infortuni (in base al numero di trattamenti da parte di un fisioterapista o di visite mediche) o quasi infortuni e saranno quantificati e si cercheranno correlazioni tra prestazioni, infortuni e durata del sonno.

In entrambe le fasi oltre a indossare una cintura per la frequenza cardiaca, ai partecipanti verrà chiesto di compilare un questionario prima e dopo il sonno durante l'intero studio (vedi documento allegato).

Nota: Suunto è un'azienda finlandese che produce orologi sportivi avanzati e cinture di frequenza cardiaca sensibili utilizzate dagli atleti durante i loro allenamenti. La cintura è morbida, di altissima qualità, leggera e contiene un sensore e un'unità di memoria per memorizzare i dati della frequenza cardiaca del partecipante. È approvato per l'uso di routine per il monitoraggio della frequenza cardiaca nelle persone impegnate in attività fisica.

Benefici previsti:

  • Migliore comprensione della fisiologia associata al sonno tra gli adolescenti coinvolti in un'attività fisica regolare e competitiva.
  • Prestazioni migliorate costruendo un programma di sonno, veglia e allenamento ottimali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

19

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Netanya, Israele, 42902
        • Wingate Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 20 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età: 13-20 anni, maschio e femmina
  • Generalmente buona salute
  • Disponibilità a partecipare allo studio
  • Frequenza cardiaca sana

Criteri di esclusione:

  • Aritmia
  • Malattia cronica o acuta
  • Riluttanza del soggetto o dei suoi genitori a partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazioni atletiche migliorate: tempi di nuoto e corsa ridotti su distanze predefinite con estensione del sonno
Lasso di tempo: 12 mesi
Misurare i cambiamenti nelle prestazioni (tempo di corsa e di nuoto) come segue: per i corridori - tempo richiesto per una distanza di 3000 m. per i nuotatori: tempo richiesto per 50 m, 100 m e 400 m, a frequenze cardiache predefinite.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Eyal Shargal, PhD, Wingate Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 marzo 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 giugno 2011

Primo Inserito (Stima)

2 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 dicembre 2013

Ultimo verificato

1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • WingateHC1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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