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Punteggio Bishop, lunghezza cervicale e proteine ​​multiple nel fluido cervicovaginale a 40 settimane per prevedere l'inizio del travaglio

8 dicembre 2013 aggiornato da: Seoul National University Hospital
Lo scopo di questo studio è confrontare il punteggio Bishop, la lunghezza cervicale ecografica e le proteine ​​multiple nel liquido cervicovaginale a 40 settimane di gestazione per prevedere il tempo del travaglio spontaneo e la modalità del parto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

220

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Corea, Repubblica di, 463-707
        • Department of Obstetrics and Gynecology Seoul National University Bundang Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Unico ospedale terziario

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne tra 39+6 e 40+1 settimane di gestazione
  • gravidanza singola
  • feto vitale con presentazione al vertice
  • membrane amniotiche intatte
  • nessuna complicazione della gravidanza
  • assenza di lavoro
  • nessuna storia di precedente chirurgia uterina
  • parto vaginale programmato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Donne che frequentano la clinica prenatale
Le donne che frequentavano la clinica prenatale sono state arruolate consecutivamente tra 39+6 e 40+1 settimane di gestazione.
Altro: Ecografia ed esame cervicale digitale
Lunghezza cervicale mediante ecografia transvaginale Bishop score mediante esame digitale Prelievo di campioni cervicovaginali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Inizio del travaglio/parto ≤10 giorni
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parto cesareo in travaglio
Lasso di tempo: Linea di base
  1. Tempo di inizio del travaglio spontaneo
  2. Parto post termine (≥40 + 11 settimane di gravidanza)
  3. Il tasso di parto cesareo
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Kyo Hoon Park, MD, PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 marzo 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 luglio 2011

Primo Inserito (Stima)

26 luglio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 dicembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2013

Ultimo verificato

1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BS_CL_40wk

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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